本病是一種遺傳性氨基酸代謝障礙為常染色體隱性基因遺傳和正常人生下的孩子也會(huì)有50%的遺傳率但是這個(gè)病也不是完全不能治如果出生后篩查出是苯丙酮酸尿癥患兒主要是以飲食治療為主給最人體最低限苯丙氨酸的最小值孕期也要治療嬰兒出生后60天內(nèi)給予治療者體力和智力發(fā)育可正常.治療的時(shí)間要足夠長(zhǎng)一般傾向于在8～10歲后逐漸放松嚴(yán)格的限制但若病情有所加重則應(yīng)重新恢復(fù)治療.有輔因子缺陷的病例治療更困難單純低苯丙氨酸飲食不能控制癥狀.因苯丙氨酸降解主要在肝臟進(jìn)行故有人建議用肝移植的方法為患者提供酶源以治療本病.女性妊娠期應(yīng)繼續(xù)予以治療否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍

苯丙酮酸尿癥為屬常染色體隱性遺傳.是可以遺傳的.簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)如果生下孩子那孩子一定是苯丙酮酸尿癥基因的攜帶者.但如果孩子的爸爸沒(méi)帶有苯丙酮酸尿癥基因就不會(huì)發(fā)病.但如果孩子的爸爸帶有苯丙酮酸尿癥基因就有一半的機(jī)率會(huì)有苯丙酮酸尿癥孩子生活護(hù)理：現(xiàn)在的科學(xué)發(fā)展已經(jīng)可以通過(guò)產(chǎn)前檢查發(fā)現(xiàn)孩子有沒(méi)有苯丙酮酸尿癥所以如果情況允許的話是可以生孩子的

你好：可以的.在苯丙酮尿酸癥女性妊娠期應(yīng)繼續(xù)予以治療否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍.你好：可以的.在苯丙酮尿酸癥女性妊娠期應(yīng)繼續(xù)予以治療否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍.定期去醫(yī)院做檢查.生活護(hù)理：你好：可以的.在苯丙酮尿酸癥女性妊娠期應(yīng)繼續(xù)予以治療否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍.

本病是一種遺傳性氨基酸代謝障礙為常染色體隱性基因遺傳和正常人生下的孩子也會(huì)有50%的遺傳率但是這個(gè)病也不是完全不能治如果出生后篩查出是苯丙酮酸尿癥患兒主要是以飲食治療為主給最人體最低限苯丙氨酸的最小值孕期也要治療嬰兒出生后60天內(nèi)給予治療者體力和智力發(fā)育可正常.治療的時(shí)間要足夠長(zhǎng)一般傾向于在8～10歲后逐漸放松嚴(yán)格的限制但若病情有所加重則應(yīng)重新恢復(fù)治療.有輔因子缺陷的病例治療更困難單純低苯丙氨酸飲食不能控制癥狀.因苯丙氨酸降解主要在肝臟進(jìn)行故有人建議用肝移植的方法為患者提供酶源以治療本病.女性妊娠期應(yīng)繼續(xù)予以治療否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍。

您好：苯病糖尿癥是一鐘常染色體隱性遺傳病.用通俗的說(shuō)法就是要帶同時(shí)有兩個(gè)患病基因才會(huì)患病.只有一個(gè)患病基因是不會(huì)患病的.所以您就有兩個(gè)患病基因.如果您老公是正常有兩種可能一是攜帶有一個(gè)患病基因另一個(gè)基因正常.那么你們的孩子就有四分之一的可能患病.還有一種可能就是您老公沒(méi)有攜帶患病基因那你們的孩子就不會(huì)患病.但會(huì)成為攜帶者.生活護(hù)理：需注意的是您在懷孕前應(yīng)重新開(kāi)始飲食控制控制血苯丙氨酸以免高苯丙氨酸影響胎兒.如果有條件的話可以叫您老公做DNA分析對(duì)胎兒做產(chǎn)前診斷.希望上述信息能給你帶來(lái)幫助若滿意望采納!