16 周唐氏篩查 21 三體高危 1:160 有無(wú)問(wèn)題
16周時(shí)做唐氏篩查21三體高危1:1?16周時(shí)做唐氏篩查21三體高危1:160有無(wú)問(wèn)題。無(wú)遺傳病史
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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唐氏篩查 21 三體高危 1:160 是存在一定風(fēng)險(xiǎn)的。這可能提示胎兒患有 21 三體綜合征的概率相對(duì)較高,但并非確診。需要進(jìn)一步檢查,如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等,以明確胎兒的情況。同時(shí),要綜合孕婦的年齡、孕周、家族史等因素進(jìn)行評(píng)估。 1. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:唐氏篩查是一種篩查手段,不是診斷。1:160 屬于高危,但不能確診胎兒一定患病。 2. 進(jìn)一步檢查:無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)通過(guò)抽取孕婦外周血,對(duì)胎兒游離 DNA 進(jìn)行分析,準(zhǔn)確性較高。羊水穿刺則是直接獲取胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體核型分析,是診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但有一定風(fēng)險(xiǎn)。 3. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒患 21 三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)越高。 4. 家族史:如果家族中有類(lèi)似遺傳疾病史,也會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)。 5. 孕周準(zhǔn)確性:孕周計(jì)算錯(cuò)誤可能影響篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性。 總之,唐氏篩查 21 三體高危 1:160 需引起重視,但不必過(guò)度恐慌。應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通,根據(jù)自身情況選擇合適的進(jìn)一步檢查方法,以確定胎兒的健康狀況。
2025-02-26 12:04
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什么是遺傳病? 人類(lèi)遺傳病也稱(chēng)基因病(genetic disease),是指人類(lèi)生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類(lèi)疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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