你好，對血色病患者來說,放血是最簡單的排鐵療法,并可提高存活率,但不能改變肝細(xì)胞癌的發(fā)生率.在診斷確立后,放血療法應(yīng)盡快開始.每周放血約500ml(約250mg鐵)直到血清鐵正常,轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低50%.當(dāng)鐵貯備正常時,可進(jìn)一步放血以維持轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度<10%.在鐵無負(fù)荷期間,血清轉(zhuǎn)鐵蛋白水平是一項意義不大的指標(biāo).糖尿病,心臟疾患,陽痿和其他性繼發(fā)臨床表現(xiàn)按指征處理.

可以治療的，該病主要是與遺傳有關(guān)?？刹扇∫恍┧幬镏委?，及時的治療是關(guān)鍵。

你好，遺傳性血色病是一種鐵代謝異常的遺傳性疾病，有六種不同的基因型，其中主要的一種與HFE基因相關(guān)，另外五種是罕見類型種不同的基因，其中主要的一種與HFE基因相關(guān)，另外五種是罕見類型。這種病的特點是過量的鐵吸收致不同的組織器官破壞。

遺傳性血色病在中年以前常無癥狀,80%~90%男性患者在癥狀出現(xiàn)前總體鐵貯備量已＞10g.女性患者癥狀常發(fā)生在絕經(jīng)期后,由于在經(jīng)期和妊娠期鐵丟失減少了鐵負(fù)荷,因而在50歲以前絕經(jīng)的女性患者,肝內(nèi)鐵含量是增高的.

遺傳性血色病是一種鐵代謝異常的遺傳性疾病，有六種不同的基因型其中主要的一種與HFE基因相關(guān)另外五種是罕見類型種不同的基因，其中主要的一種與HFE基因相關(guān)，另外五種是罕見類型。這種病的特點是過量的鐵吸收致不同的組織器官破壞。