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回答5
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劉輝東 醫(yī)師
贛州市于都縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)乙等
內(nèi)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,其癥狀多樣,治療方法也較為復(fù)雜。常見癥狀包括呼吸困難、咳嗽、乏力、消瘦、杵狀指等。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植等。 1.癥狀: 呼吸困難:進(jìn)行性加重,活動(dòng)后更明顯。 咳嗽:多為干咳,有時(shí)伴有少量白痰。 乏力:常感到身體疲倦,活動(dòng)耐力下降。 消瘦:體重逐漸減輕。 杵狀指:手指或腳趾末端膨大。 2.治療: 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,能延緩病情進(jìn)展。 氧療:改善缺氧狀況,提高生活質(zhì)量。 肺康復(fù)治療:包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等,增強(qiáng)肺功能。 肺移植:對(duì)于病情嚴(yán)重的患者,是一種有效的治療手段。 合并感染時(shí),使用抗生素治療,如頭孢呋辛、阿莫西林等。 總之,肺纖維化病需要綜合治療,患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議,積極配合治療,以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
2025-01-10 09:58
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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病情分析:肺纖維化病包括特發(fā)性肺纖維化、結(jié)節(jié)病、塵肺、過敏性肺炎、間質(zhì)性肺炎、藥物或發(fā)射線導(dǎo)致的肺纖維化等等,可以采用中藥治療,西藥治療或者是氧氣治療或濕化霧化治療的方法。
2015-12-12 11:44
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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起病隱匿,進(jìn)行性加重。表現(xiàn)為進(jìn)行性氣急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出現(xiàn)以低氧血癥為主的呼吸衰竭。查體可見胸廓呼吸運(yùn)動(dòng)減弱,雙肺可聞及細(xì)濕羅音或捻發(fā)音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現(xiàn)右心衰竭體征。外部主要治療是吸氧,再次,就是藥物治療:一、西醫(yī)藥物治療 1、糖皮質(zhì)激素(潑尼松又稱強(qiáng)尼松) 2、免疫抑制劑或細(xì)胞毒藥物(環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤) 3、抗氧化劑(按溴素、?;撬幔 ?、抗纖維化藥物(吡非尼酮、IT_受體拮抗劑、單克隆抗體、) 5、受體抑制劑(白三烯受體拮抗劑、腫瘤壞死因子-α抑制劑、狀花生長因子-β抑制劑) 6、免疫調(diào)節(jié)劑(卡介菌多糖核酸、左旋咪唑) 7、其他藥物(秋水仙堿、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、干擾素-γ、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑) 8、基因治療方法。二、中醫(yī)治療方法 1、中醫(yī)特色療法(中藥輸液、穴位貼膏、中藥霧化、耳穴、針灸、中成藥、足部藥浴、氣功康復(fù)等八種特色療法)。最后,可以肺移植。
2015-12-12 02:09
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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建議你采取中醫(yī)治療,中醫(yī)是按癥用藥,辯證施治。不同疾病的患者需服用不同的中藥,所以中藥的品種、數(shù)量要有它自身的特點(diǎn)。中藥主要的作用是清理肺部的垃圾以及調(diào)理肺部功能,是有一定的治療的效果的,但也只能緩解一定的癥狀,是不能根本性的治療的。根據(jù)你自身的病情采用外治的方法相結(jié)合,比如:拔、熏、灸、針、“清肺洗肺”、“藥物穴位截根療法”、“藥物離子導(dǎo)入療法”、“迷走神經(jīng)阻斷療法”一起進(jìn)行治療,達(dá)到內(nèi)因外因標(biāo)本兼治!國際“迷走神經(jīng)阻斷療法”抗復(fù)發(fā)專治各種原因引起的哮喘、肺纖維化、間質(zhì)性肺炎、塵肺病、肺病疑難雜癥、等....北京華康中醫(yī)醫(yī)院溫馨提示:注意身體健康,遠(yuǎn)離哮喘。如果您有肺病方面的問題,請(qǐng)點(diǎn)擊左側(cè)的在線咨詢。
2015-12-11 18:52
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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婦產(chǎn)科
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病情分析:重度肺纖維化患者因張口呼吸出汗多飲食,少常使患者失水并使痰液黏稠不易咳出,因此及時(shí)補(bǔ)充水分增加液體攝入量對(duì)于糾正或防止失水具有非常重要的意義,要鼓勵(lì)患者多飲水;如患者不能飲食時(shí)可用靜脈補(bǔ)液這樣有利于稀釋痰液促使黏稠痰液排出.伴有心衰的患者飲水要過量.
2015-12-11 15:14
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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