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回答5
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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白塞氏病是一種全身性、慢性、血管炎癥性疾病,主要表現(xiàn)為反復(fù)口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥、皮膚損害等,還可能累及關(guān)節(jié)、消化道、血管、神經(jīng)系統(tǒng)等。 1. 口腔潰瘍:常為首發(fā)癥狀,疼痛明顯,潰瘍面較深,可反復(fù)發(fā)作。 2. 生殖器潰瘍:多發(fā)生在生殖器部位,如陰囊、陰莖、陰唇等,潰瘍較深,愈合較慢。 3. 眼部炎癥:包括虹膜睫狀體炎、前房積膿、視網(wǎng)膜血管炎等,嚴重時可影響視力。 4. 皮膚損害:常見有結(jié)節(jié)性紅斑、痤瘡樣皮疹、膿皰疹等。 5. 關(guān)節(jié)癥狀:可有關(guān)節(jié)疼痛、腫脹,多為非對稱性。 6. 消化道癥狀:如腹痛、腹瀉、出血等。 7. 血管損害:可出現(xiàn)靜脈血栓、動脈狹窄等。 8. 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:表現(xiàn)為頭痛、頭暈、偏癱等。 白塞氏病的癥狀多樣,診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查等。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等,患者需積極配合治療,定期復(fù)查。
2024-12-11 17:33
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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白塞病是一原因不明的細小血管炎為病理基礎(chǔ)的慢性,進行性復(fù)發(fā)性,多系統(tǒng)損害的疾病.以口腔,外陰潰瘍,眼炎,皮膚損害為臨床特征.白塞病的發(fā)病原因:本病病因尚不清楚,據(jù)研究,與以下幾種因素有關(guān). 1,感染:有報道說,本病與急,慢性病毒感染,細菌感染如鏈球菌,結(jié)核桿菌感染,引起的自體免疫異常有關(guān).比如:據(jù)國內(nèi)有關(guān)報道,本病患者中,有三分之一過去患過結(jié)核病或者正在患結(jié)核病,部分病人經(jīng)過治療結(jié)核后,不僅結(jié)核治愈,而且白塞病癥狀也有好轉(zhuǎn).也有人發(fā)現(xiàn)單純皰疹病毒和溶血鏈球菌與本病有關(guān).說明細菌病毒感染與本病有關(guān). 2,遺傳因素:本病有地區(qū)性發(fā)病傾向,如多見于地中海沿岸國家.對表明人類遺傳特征的物質(zhì)HLA的研究發(fā)現(xiàn),白塞病患者中HLA-B5陽性檢出率可達60%以上,HLA-B51的陽性檢出率也很高.因此,有人提出,這兩種HLA類型所代表的遺傳特征可能是部分白塞病發(fā)病的內(nèi)因或內(nèi)環(huán)境.因為并非所有白塞病患者均有HLA-B5或HLA-B51陽性,Behcet可能與常染色體隱性遺傳有關(guān).3,微量元素:患者病變組織多種微量元素含量增高,如有機氯,有機磷和銅離子.也有人發(fā)現(xiàn)某些微量元素鋅,硒缺乏,可能與本病有關(guān). 4,免疫異常:患者血清中存在抗口腔粘膜抗體,抗動脈壁抗體等自身抗體,血清中免疫復(fù)合物陽性率達60%,并與病情活動有關(guān),患者免疫球蛋白增高,淋巴細胞比例失調(diào),血管周圍,腦脊液,血管壁等病損處可見到淋巴細胞,免疫球蛋白,補體等與免疫反應(yīng)有關(guān)的物質(zhì),說明本病與免疫失調(diào)有密切關(guān)系. 臨床表現(xiàn):1,皮膚病變:結(jié)節(jié)紅斑,常見于下肢,好發(fā)于小腿前面伸側(cè),有時也可發(fā)生于后面屈側(cè)及大腿,上肢和臀部等處.紅斑直徑為1-5cm,呈鮮紅色,圓形或橢圓形結(jié)節(jié),有時數(shù)個結(jié)節(jié)融合成大的腫塊.約2-3周后,結(jié)節(jié)由鮮紅變?yōu)榘导t,逐漸消失,無破潰,結(jié)節(jié)部位常有水腫.還可出現(xiàn)假性毛囊炎,痤瘡樣毛囊炎,淺表栓塞性靜脈炎等表現(xiàn).尚有一類皮疹為帶膿頭或不帶膿頭的毛囊炎,多見于面部,頸部.白塞病的診斷標準是:1條必要條件加4條次要條件中的兩條: ?。ㄒ唬┍匾獥l件:復(fù)發(fā)性口腔潰瘍;在一年內(nèi)觀察到至少3次口瘡樣或皰疹樣潰瘍. ?。ǘ┐我獥l件:(1)復(fù)發(fā)性外陰潰瘍,經(jīng)醫(yī)師確診或患者本人確有把握的外陰潰瘍或瘢痕.(2)眼炎:前,后葡萄膜炎,或眼科醫(yī)生用裂隙燈查到玻璃體,有白細胞,或視網(wǎng)膜血管炎.(3)皮膚損傷:目前或以往有過結(jié)節(jié)紅斑或假毛囊,或膿性丘疹,或未用過糖皮質(zhì)激素和非青春期者而出現(xiàn)的痤瘡樣結(jié)節(jié).(4)針刺試驗陽性者.其他如有陽性家族史,關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)痛,動靜脈栓塞,動脈瘤,中樞神經(jīng)病變,消化道潰瘍等應(yīng)考慮是否與本病有關(guān).
2015-11-28 08:46
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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您好,白塞氏病是一種血管炎.1937年,土耳其皮膚科醫(yī)生白塞首先報告了—種以口,眼,外陰病變?yōu)樘攸c的疾病.之后,以他的名字命名此病,這就是白塞氏病.這種血管炎并非由細菌等微生物感染引起的,而是一種無菌性炎癥.它是一種以血管炎為基本病變的慢性,進行性,復(fù)發(fā)性多系統(tǒng)損害的疾病.
2015-11-28 07:56
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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你好:白塞病是一原因不明的細小血管炎為病理基礎(chǔ)的慢性,進行性復(fù)發(fā)性,多系統(tǒng)損害的疾病.以口腔,外陰潰瘍,眼炎,皮膚損害為臨床特征. 白塞病的發(fā)病原因:本病病因尚不清楚,據(jù)研究,與以下幾種因素有關(guān). 1,感染:有報道說,本病與急,慢性病毒感染,細菌感染如鏈球菌,結(jié)核桿菌感染,引起的自體免疫異常有關(guān).比如:據(jù)國內(nèi)有關(guān)報道,本病患者中,有三分之一過去患過結(jié)核病或者正在患結(jié)核病,部分病人經(jīng)過治療結(jié)核后,不僅結(jié)核治愈,而且白塞病癥狀也有好轉(zhuǎn).也有人發(fā)現(xiàn)單純皰疹病毒和溶血鏈球菌與本病有關(guān).說明細菌病毒感染與本病有關(guān). 2,遺傳因素:本病有地區(qū)性發(fā)病傾向,如多見于地中海沿岸國家.對表明人類遺傳特征的物質(zhì)HLA的研究發(fā)現(xiàn),白塞病患者中HLA-B5陽性檢出率可達60%以上,HLA-B51的陽性檢出率也很高.因此,有人提出,這兩種HLA類型所代表的遺傳特征可能是部分白塞病發(fā)病的內(nèi)因或內(nèi)環(huán)境.因為并非所有白塞病患者均有HLA-B5或HLA-B51陽性,Behcet可能與常染色體隱性遺傳有關(guān). 3,微量元素:患者病變組織多種微量元素含量增高,如有機氯,有機磷和銅離子.也有人發(fā)現(xiàn)某些微量元素鋅,硒缺乏,可能與本病有關(guān). 4,免疫異常:患者血清中存在抗口腔粘膜抗體,抗動脈壁抗體等自身抗體,血清中免疫復(fù)合物陽性率達60%,并與病情活動有關(guān),患者免疫球蛋白增高,淋巴細胞比例失調(diào),血管周圍,腦脊液,血管壁等病損處可見到淋巴細胞,免疫球蛋白,補體等與免疫反應(yīng)有關(guān)的物質(zhì),說明本病與免疫失調(diào)有密切關(guān)系.臨床表現(xiàn):1,皮膚病變:結(jié)節(jié)紅斑,常見于下肢,好發(fā)于小腿前面伸側(cè),有時也可發(fā)生于后面屈側(cè)及大腿,上肢和臀部等處.紅斑直徑為1-5cm,呈鮮紅色,圓形或橢圓形結(jié)節(jié),有時數(shù)個結(jié)節(jié)融合成大的腫塊.約2-3周后,結(jié)節(jié)由鮮紅變?yōu)榘导t,逐漸消失,無破潰,結(jié)節(jié)部位常有水腫.還可出現(xiàn)假性毛囊炎,痤瘡樣毛囊炎,淺表栓塞性靜脈炎等表現(xiàn).尚有一類皮疹為帶膿頭或不帶膿頭的毛囊炎,多見于面部,頸部. 2,復(fù)發(fā)性口腔潰瘍:口腔潰瘍占發(fā)病患者的98%,是Behcet的首發(fā)癥狀,也是必須癥狀,每年發(fā)作在三次以上,發(fā)作時在頰粘膜,舌緣,口唇,軟腭等處出現(xiàn)單個或多個大米到黃豆大紅色小結(jié),有痛感,繼以形成潰瘍,潰瘍直徑約2-3cm.有的類似皰疹起病,約7-14天后自行消退,不留瘢痕,潰瘍此起彼伏,反復(fù)發(fā)作.少數(shù)患者因數(shù)周不愈,后遺留有瘢痕. 3,復(fù)發(fā)性外陰潰瘍:潰瘍常見于女性患者的大小陰唇,其次為陰道,男性的陰囊,陰莖.也可出現(xiàn)在會陰及肛門處,此癥狀與口腔潰瘍性狀基本相似,占Behcet的80%. 4,眼炎:男性多于女性,最常見的眼部病變是葡萄膜炎或稱色素膜炎,也有因血管炎造成的視網(wǎng)膜炎.上述病變反復(fù)發(fā)作.可導(dǎo)致嚴重的視力障礙,嚴重的可致失明. 5,系統(tǒng)損害癥狀: (1)消化道:消化道血管受累可發(fā)生多發(fā)性潰瘍,腹痛等癥狀,嚴重者出現(xiàn)腸出血,腸麻痹,穿孔及瘺管形成.(2)神經(jīng)系統(tǒng):少數(shù)患者會有中樞受累,發(fā)生腦膜炎,腦炎,偏癱,顱壓升高,脊髓損害和周圍神經(jīng)病變.病人可出現(xiàn)意識障礙,癱瘓,行動不穩(wěn),感覺失常等.(3)血管:大,中,小動脈,靜脈炎造成組織缺血,靜脈阻塞等癥狀.大動脈,大靜脈受累時可使血管管腔狹窄,閉塞,形成動脈瘤或血栓.肺血管受累則有咯血,氣短,肺動脈高壓,肺栓塞等癥狀.(4)關(guān)節(jié):常見關(guān)節(jié)痛,少數(shù)有關(guān)節(jié)腫,以膝關(guān)節(jié)受累多見.此外,部分患者在疾病活動或有新臟器受損時,伴隨發(fā)熱,乏力,肌痛等癥狀.
2015-11-28 04:49
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您想了解白塞氏病的什么?白塞病是一原因不明的細小血管炎為病理基礎(chǔ)的慢性,進行性復(fù)發(fā)性,多系統(tǒng)損害的疾病.以口腔,外陰潰瘍,眼炎,皮膚損害為臨床特征
2015-11-28 02:17
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease),又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯(lián)征等。是一種以血管炎為病理基礎(chǔ)的多系統(tǒng)疾病??谇?、眼、生殖器、皮膚為本病的好發(fā)部位,可累及多個系統(tǒng),病情呈反復(fù)發(fā)作和緩解交替,部分患者遺留視力障礙,少數(shù)因內(nèi)臟受損可危及生命,大多數(shù)患者預(yù)后良好。因土耳其眼科醫(yī)生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍?yōu)樽罨镜牟p,發(fā)生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發(fā)生率分別為90%、80%、40%左右。此外,關(guān)節(jié)以及心血管、神經(jīng)、消化、呼吸、泌尿等多系統(tǒng)的病變,雖發(fā)生概率較小,但嚴重者可危及生命。其發(fā)病原因與免疫、遺傳、微循環(huán)障礙等有關(guān),現(xiàn)代西醫(yī)學(xué)尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(qū)(中國、日本、朝鮮)發(fā)病率較高,20~40歲男性多見,在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»