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白塞氏病是什么樣的疾病

白塞病

什么叫白塞氏病我對這個沒有一點概念誰能給我說什么我都不知道啊

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    白塞氏病是一種全身性、慢性、血管炎癥性疾病,主要表現(xiàn)為反復(fù)口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥、皮膚損害等,還可能累及關(guān)節(jié)、消化道、血管、神經(jīng)系統(tǒng)等。 1. 口腔潰瘍:常為首發(fā)癥狀,疼痛明顯,潰瘍面較深,可反復(fù)發(fā)作。 2. 生殖器潰瘍:多發(fā)生在生殖器部位,如陰囊、陰莖、陰唇等,潰瘍較深,愈合較慢。 3. 眼部炎癥:包括虹膜睫狀體炎、前房積膿、視網(wǎng)膜血管炎等,嚴重時可影響視力。 4. 皮膚損害:常見有結(jié)節(jié)性紅斑、痤瘡樣皮疹、膿皰疹等。 5. 關(guān)節(jié)癥狀:可有關(guān)節(jié)疼痛、腫脹,多為非對稱性。 6. 消化道癥狀:如腹痛、腹瀉、出血等。 7. 血管損害:可出現(xiàn)靜脈血栓、動脈狹窄等。 8. 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:表現(xiàn)為頭痛、頭暈、偏癱等。 白塞氏病的癥狀多樣,診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查等。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等,患者需積極配合治療,定期復(fù)查。

    2024-12-11 17:33
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    白塞病是一原因不明的細小血管炎為病理基礎(chǔ)的慢性,進行性復(fù)發(fā)性,多系統(tǒng)損害的疾病.以口腔,外陰潰瘍,眼炎,皮膚損害為臨床特征.白塞病的發(fā)病原因:本病病因尚不清楚,據(jù)研究,與以下幾種因素有關(guān).  1,感染:有報道說,本病與急,慢性病毒感染,細菌感染如鏈球菌,結(jié)核桿菌感染,引起的自體免疫異常有關(guān).比如:據(jù)國內(nèi)有關(guān)報道,本病患者中,有三分之一過去患過結(jié)核病或者正在患結(jié)核病,部分病人經(jīng)過治療結(jié)核后,不僅結(jié)核治愈,而且白塞病癥狀也有好轉(zhuǎn).也有人發(fā)現(xiàn)單純皰疹病毒和溶血鏈球菌與本病有關(guān).說明細菌病毒感染與本病有關(guān).  2,遺傳因素:本病有地區(qū)性發(fā)病傾向,如多見于地中海沿岸國家.對表明人類遺傳特征的物質(zhì)HLA的研究發(fā)現(xiàn),白塞病患者中HLA-B5陽性檢出率可達60%以上,HLA-B51的陽性檢出率也很高.因此,有人提出,這兩種HLA類型所代表的遺傳特征可能是部分白塞病發(fā)病的內(nèi)因或內(nèi)環(huán)境.因為并非所有白塞病患者均有HLA-B5或HLA-B51陽性,Behcet可能與常染色體隱性遺傳有關(guān).3,微量元素:患者病變組織多種微量元素含量增高,如有機氯,有機磷和銅離子.也有人發(fā)現(xiàn)某些微量元素鋅,硒缺乏,可能與本病有關(guān).  4,免疫異常:患者血清中存在抗口腔粘膜抗體,抗動脈壁抗體等自身抗體,血清中免疫復(fù)合物陽性率達60%,并與病情活動有關(guān),患者免疫球蛋白增高,淋巴細胞比例失調(diào),血管周圍,腦脊液,血管壁等病損處可見到淋巴細胞,免疫球蛋白,補體等與免疫反應(yīng)有關(guān)的物質(zhì),說明本病與免疫失調(diào)有密切關(guān)系.  臨床表現(xiàn):1,皮膚病變:結(jié)節(jié)紅斑,常見于下肢,好發(fā)于小腿前面伸側(cè),有時也可發(fā)生于后面屈側(cè)及大腿,上肢和臀部等處.紅斑直徑為1-5cm,呈鮮紅色,圓形或橢圓形結(jié)節(jié),有時數(shù)個結(jié)節(jié)融合成大的腫塊.約2-3周后,結(jié)節(jié)由鮮紅變?yōu)榘导t,逐漸消失,無破潰,結(jié)節(jié)部位常有水腫.還可出現(xiàn)假性毛囊炎,痤瘡樣毛囊炎,淺表栓塞性靜脈炎等表現(xiàn).尚有一類皮疹為帶膿頭或不帶膿頭的毛囊炎,多見于面部,頸部.白塞病的診斷標準是:1條必要條件加4條次要條件中的兩條: ?。ㄒ唬┍匾獥l件:復(fù)發(fā)性口腔潰瘍;在一年內(nèi)觀察到至少3次口瘡樣或皰疹樣潰瘍. ?。ǘ┐我獥l件:(1)復(fù)發(fā)性外陰潰瘍,經(jīng)醫(yī)師確診或患者本人確有把握的外陰潰瘍或瘢痕.(2)眼炎:前,后葡萄膜炎,或眼科醫(yī)生用裂隙燈查到玻璃體,有白細胞,或視網(wǎng)膜血管炎.(3)皮膚損傷:目前或以往有過結(jié)節(jié)紅斑或假毛囊,或膿性丘疹,或未用過糖皮質(zhì)激素和非青春期者而出現(xiàn)的痤瘡樣結(jié)節(jié).(4)針刺試驗陽性者.其他如有陽性家族史,關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)痛,動靜脈栓塞,動脈瘤,中樞神經(jīng)病變,消化道潰瘍等應(yīng)考慮是否與本病有關(guān).

    2015-11-28 08:46
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    您好,白塞氏病是一種血管炎.1937年,土耳其皮膚科醫(yī)生白塞首先報告了—種以口,眼,外陰病變?yōu)樘攸c的疾病.之后,以他的名字命名此病,這就是白塞氏病.這種血管炎并非由細菌等微生物感染引起的,而是一種無菌性炎癥.它是一種以血管炎為基本病變的慢性,進行性,復(fù)發(fā)性多系統(tǒng)損害的疾病.

    2015-11-28 07:56
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    你好:白塞病是一原因不明的細小血管炎為病理基礎(chǔ)的慢性,進行性復(fù)發(fā)性,多系統(tǒng)損害的疾病.以口腔,外陰潰瘍,眼炎,皮膚損害為臨床特征.  白塞病的發(fā)病原因:本病病因尚不清楚,據(jù)研究,與以下幾種因素有關(guān).  1,感染:有報道說,本病與急,慢性病毒感染,細菌感染如鏈球菌,結(jié)核桿菌感染,引起的自體免疫異常有關(guān).比如:據(jù)國內(nèi)有關(guān)報道,本病患者中,有三分之一過去患過結(jié)核病或者正在患結(jié)核病,部分病人經(jīng)過治療結(jié)核后,不僅結(jié)核治愈,而且白塞病癥狀也有好轉(zhuǎn).也有人發(fā)現(xiàn)單純皰疹病毒和溶血鏈球菌與本病有關(guān).說明細菌病毒感染與本病有關(guān).  2,遺傳因素:本病有地區(qū)性發(fā)病傾向,如多見于地中海沿岸國家.對表明人類遺傳特征的物質(zhì)HLA的研究發(fā)現(xiàn),白塞病患者中HLA-B5陽性檢出率可達60%以上,HLA-B51的陽性檢出率也很高.因此,有人提出,這兩種HLA類型所代表的遺傳特征可能是部分白塞病發(fā)病的內(nèi)因或內(nèi)環(huán)境.因為并非所有白塞病患者均有HLA-B5或HLA-B51陽性,Behcet可能與常染色體隱性遺傳有關(guān).  3,微量元素:患者病變組織多種微量元素含量增高,如有機氯,有機磷和銅離子.也有人發(fā)現(xiàn)某些微量元素鋅,硒缺乏,可能與本病有關(guān).  4,免疫異常:患者血清中存在抗口腔粘膜抗體,抗動脈壁抗體等自身抗體,血清中免疫復(fù)合物陽性率達60%,并與病情活動有關(guān),患者免疫球蛋白增高,淋巴細胞比例失調(diào),血管周圍,腦脊液,血管壁等病損處可見到淋巴細胞,免疫球蛋白,補體等與免疫反應(yīng)有關(guān)的物質(zhì),說明本病與免疫失調(diào)有密切關(guān)系.臨床表現(xiàn):1,皮膚病變:結(jié)節(jié)紅斑,常見于下肢,好發(fā)于小腿前面伸側(cè),有時也可發(fā)生于后面屈側(cè)及大腿,上肢和臀部等處.紅斑直徑為1-5cm,呈鮮紅色,圓形或橢圓形結(jié)節(jié),有時數(shù)個結(jié)節(jié)融合成大的腫塊.約2-3周后,結(jié)節(jié)由鮮紅變?yōu)榘导t,逐漸消失,無破潰,結(jié)節(jié)部位常有水腫.還可出現(xiàn)假性毛囊炎,痤瘡樣毛囊炎,淺表栓塞性靜脈炎等表現(xiàn).尚有一類皮疹為帶膿頭或不帶膿頭的毛囊炎,多見于面部,頸部.  2,復(fù)發(fā)性口腔潰瘍:口腔潰瘍占發(fā)病患者的98%,是Behcet的首發(fā)癥狀,也是必須癥狀,每年發(fā)作在三次以上,發(fā)作時在頰粘膜,舌緣,口唇,軟腭等處出現(xiàn)單個或多個大米到黃豆大紅色小結(jié),有痛感,繼以形成潰瘍,潰瘍直徑約2-3cm.有的類似皰疹起病,約7-14天后自行消退,不留瘢痕,潰瘍此起彼伏,反復(fù)發(fā)作.少數(shù)患者因數(shù)周不愈,后遺留有瘢痕.  3,復(fù)發(fā)性外陰潰瘍:潰瘍常見于女性患者的大小陰唇,其次為陰道,男性的陰囊,陰莖.也可出現(xiàn)在會陰及肛門處,此癥狀與口腔潰瘍性狀基本相似,占Behcet的80%.  4,眼炎:男性多于女性,最常見的眼部病變是葡萄膜炎或稱色素膜炎,也有因血管炎造成的視網(wǎng)膜炎.上述病變反復(fù)發(fā)作.可導(dǎo)致嚴重的視力障礙,嚴重的可致失明.  5,系統(tǒng)損害癥狀:  (1)消化道:消化道血管受累可發(fā)生多發(fā)性潰瘍,腹痛等癥狀,嚴重者出現(xiàn)腸出血,腸麻痹,穿孔及瘺管形成.(2)神經(jīng)系統(tǒng):少數(shù)患者會有中樞受累,發(fā)生腦膜炎,腦炎,偏癱,顱壓升高,脊髓損害和周圍神經(jīng)病變.病人可出現(xiàn)意識障礙,癱瘓,行動不穩(wěn),感覺失常等.(3)血管:大,中,小動脈,靜脈炎造成組織缺血,靜脈阻塞等癥狀.大動脈,大靜脈受累時可使血管管腔狹窄,閉塞,形成動脈瘤或血栓.肺血管受累則有咯血,氣短,肺動脈高壓,肺栓塞等癥狀.(4)關(guān)節(jié):常見關(guān)節(jié)痛,少數(shù)有關(guān)節(jié)腫,以膝關(guān)節(jié)受累多見.此外,部分患者在疾病活動或有新臟器受損時,伴隨發(fā)熱,乏力,肌痛等癥狀.

    2015-11-28 04:49
  • 回答1

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您想了解白塞氏病的什么?白塞病是一原因不明的細小血管炎為病理基礎(chǔ)的慢性,進行性復(fù)發(fā)性,多系統(tǒng)損害的疾病.以口腔,外陰潰瘍,眼炎,皮膚損害為臨床特征

    2015-11-28 02:17
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是白塞病?   白塞病(Behcet'sdisease),又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯(lián)征等。是一種以血管炎為病理基礎(chǔ)的多系統(tǒng)疾病??谇?、眼、生殖器、皮膚為本病的好發(fā)部位,可累及多個系統(tǒng),病情呈反復(fù)發(fā)作和緩解交替,部分患者遺留視力障礙,少數(shù)因內(nèi)臟受損可危及生命,大多數(shù)患者預(yù)后良好。因土耳其眼科醫(yī)生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍?yōu)樽罨镜牟p,發(fā)生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發(fā)生率分別為90%、80%、40%左右。此外,關(guān)節(jié)以及心血管、神經(jīng)、消化、呼吸、泌尿等多系統(tǒng)的病變,雖發(fā)生概率較小,但嚴重者可危及生命。其發(fā)病原因與免疫、遺傳、微循環(huán)障礙等有關(guān),現(xiàn)代西醫(yī)學(xué)尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(qū)(中國、日本、朝鮮)發(fā)病率較高,20~40歲男性多見,在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»

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