小兒特發(fā)性肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，治療藥物包括糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗纖維化藥物等。常見(jiàn)的有潑尼松、環(huán)磷酰胺、吡非尼酮等。 1. 糖皮質(zhì)激素：如潑尼松，具有抗炎作用，能減輕肺部炎癥反應(yīng)，但長(zhǎng)期使用可能有副作用。 2. 免疫抑制劑：像環(huán)磷酰胺，可調(diào)節(jié)免疫功能，抑制炎癥，但可能影響造血系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)。 3. 抗纖維化藥物：吡非尼酮能延緩肺纖維化進(jìn)程，改善肺功能，但可能引起胃腸道不適等不良反應(yīng)。 4. 尼達(dá)尼布：可抑制纖維化相關(guān)的細(xì)胞信號(hào)通路，減緩疾病進(jìn)展，部分患兒可能出現(xiàn)腹瀉等癥狀。 5. 聯(lián)合用藥：有時(shí)會(huì)根據(jù)患兒具體病情，聯(lián)合使用上述藥物，以增強(qiáng)療效。 小兒特發(fā)性肺纖維化的治療需要綜合考慮患兒的病情、身體狀況等因素，選擇合適的藥物。用藥過(guò)程中要密切觀察不良反應(yīng)，務(wù)必在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。

治療無(wú)特殊療法。原則是控制感染、控制肺纖維化的發(fā)展和對(duì)癥處理。霧化給氧常用于急性期。皮質(zhì)激素對(duì)早期病例纖維化不明顯者可有療效，能緩解部分癥狀，但并不能使本病徹底治愈。有報(bào)告，環(huán)磷酰胺及硫唑嘌呤等免疫抑制藥有效，也有用抗瘧藥(氯喹)治療者。有人試用膠原纖維抑制劑D-青霉胺治療，未獲肯定療效。本病預(yù)后不良。病情急者可于數(shù)月內(nèi)死亡，進(jìn)行性者多于2年內(nèi)死于呼吸衰竭及肺心病，慢性者可存活20余年。近年國(guó)外考慮應(yīng)用肺移植來(lái)治療，但尚無(wú)定論。

你好，小兒特發(fā)性肺纖維化患者不能夠運(yùn)動(dòng)過(guò)度的，需要對(duì)身體很好的控制，如果鍛煉過(guò)度的話(huà)，可能導(dǎo)致病情惡化加重，所以一般來(lái)說(shuō)都是適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)就好，如慢跑，但是不能長(zhǎng)跑，半小時(shí)為宜，這樣對(duì)患者病情的病情是很好的。

預(yù)后多不良，急性起病者數(shù)月內(nèi)可死亡，進(jìn)行性起病者有2年存活率，呈慢性經(jīng)過(guò)的病例可望存活20余年，多數(shù)死亡病例死于呼吸衰竭，且常是由于急性感染而加重病情。

治療無(wú)特殊療法。原則是控制感染、控制肺纖維化的發(fā)展和對(duì)癥處理。霧化給氧常用于急性期。皮質(zhì)激素對(duì)早期病例纖維化不明顯者可有療效，能緩解部分癥狀，但并不能使本病徹底治愈。