- Q:
- A:
包涵體肌炎是一種不同于多發(fā)性肌炎和(或)皮肌炎的慢性炎癥性肌病。本病的發(fā)病機(jī)制尚不明確,可能是一種免疫介導(dǎo)、多因素遺傳易感性參與發(fā)病的肌肉變性疾病,病程緩慢...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點(diǎn)是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。對(duì)于這個(gè)疾病尚無(wú)有效的預(yù)防方法,對(duì)癥處理,加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理,是改善患者生存質(zhì)量...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1.本病在男性較常見,男女比例約為3:1。通常在50歲以后隱襲起病,出現(xiàn)下肢漸進(jìn)性無(wú)痛性近端肌無(wú)力和肌萎縮,然后上肢也出現(xiàn),遠(yuǎn)端肌無(wú)力通常不如近端嚴(yán)重,通常...詳細(xì)»
- Q:
- A:
診斷s-IBM主要應(yīng)與慢性多發(fā)性肌炎、肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)、進(jìn)行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發(fā)性遠(yuǎn)端性肌病相鑒別。檢查實(shí)驗(yàn)室檢查:血清肌酶檢查s-...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎(s-IBM)起病隱匿,緩慢進(jìn)展,70%的患者首發(fā)癥狀為下肢近端無(wú)力,也可以下肢遠(yuǎn)端、上肢或四肢均勻無(wú)力起病。肌無(wú)力可對(duì)稱或不對(duì)稱,隨著病情進(jìn)展,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎的治療:治療:急性期應(yīng)臥床休息,適當(dāng)體療以保持肌肉功能和避免萎縮。防止肺炎發(fā)生。1.糖皮質(zhì)激素治療通常無(wú)效。用免疫抑制劑治療大多患者無(wú)效。血漿置換...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的治療:對(duì)類固醇激素治療無(wú)效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,包涵體肌炎IBM是一種慢性炎癥性肌病。1993年Askanas等將臨床病理表現(xiàn)與包涵體肌炎極為相似但肌肉活檢病理缺乏炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)的一組鑲邊空泡肌病稱為...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點(diǎn)是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病對(duì)類固醇激素治療無(wú)效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內(nèi)炎細(xì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病發(fā)病機(jī)制至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產(chǎn)物,且后來(lái)發(fā)現(xiàn)該包涵體能與麻疹病毒抗體結(jié)合,但有關(guān)s-IBM與病毒感染間的關(guān)系...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點(diǎn)是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病下肢無(wú)力、肌肉萎縮、吞咽困難、肌性肌無(wú)力、對(duì)稱性肌無(wú)力、面肌無(wú)力、四肢無(wú)力、腱反射消失、癱瘓、食管蠕動(dòng)差擴(kuò)張及梨狀窩鋇劑滯留。詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病對(duì)類固醇激素治療無(wú)效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內(nèi)炎細(xì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病根據(jù)癥狀確診,同時(shí)建議通過(guò)血清肌酶檢查s-IBM的血清CK水平可正?;蜉p度增加確診,一般不超過(guò)正常值的10~12倍。詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病檢查,肌電圖、肌肉活檢,血清肌酶檢查s-IBM的血清CK水平可正常或輕度增加,詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無(wú)力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限。對(duì)癥處理,加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理,是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你所敘述的相關(guān)情況,你的這種癥狀是很常見的,可能是因?yàn)樾募〉膿p傷導(dǎo)致的請(qǐng)不要小視建議及時(shí)去醫(yī)院的中醫(yī)科看看,這樣有助于醫(yī)生的診斷,及時(shí)行改善心功能...詳細(xì)»
- Q:
- A:
孩子這樣的情況建議去醫(yī)院檢查一下微量元素,是缺少微量元素造成的.詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,對(duì)類固醇激素治療無(wú)效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎的重要臨床特征。靜脈注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌無(wú)力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,尚無(wú)有效的預(yù)防方法,對(duì)癥處理,加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理,是改善患者生存質(zhì)量的重要內(nèi)容。鑲邊空泡纖維和嗜剛果紅物質(zhì)均增加,臨床肌無(wú)力加重或僅有輕微改善。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,尚無(wú)有效的預(yù)防方法,對(duì)癥處理,加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理,是改善患者生存質(zhì)量的重要內(nèi)容。希望我的回答對(duì)你有所幫助。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,對(duì)于你的情況是包涵體肌炎,對(duì)于肌肉型的炎癥常會(huì)出現(xiàn)肌肉酸痛無(wú)力的癥狀你好,對(duì)于你的情況身體發(fā)熱是炎癥的常有表現(xiàn),激素治療是現(xiàn)在對(duì)癥性的治療,中藥效果較...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無(wú)力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限。對(duì)癥處理,加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理,是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,對(duì)類固醇激素治療無(wú)效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內(nèi)炎細(xì)胞的浸潤(rùn),降低血清CK...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,尚無(wú)有效的預(yù)防方法,對(duì)癥處理,加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理,是改善患者生存質(zhì)量的重要內(nèi)容。鑲邊空泡纖維和嗜剛果紅物質(zhì)均增加,臨床肌無(wú)力加重或僅有輕微改善。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,尚無(wú)有效的預(yù)防方法,對(duì)癥處理,加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理,是改善患者生存質(zhì)量的重要內(nèi)容。鑲邊空泡纖維和嗜剛果紅物質(zhì)均增加,臨床肌無(wú)力加重或僅有輕微改善。詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎治療: 1、皮質(zhì)類固醇治療通常無(wú)效,曾經(jīng)有少得這種病的人用免疫抑制劑治療有輕微改善。有的學(xué)者推薦用小劑量甲蝶呤與皮質(zhì)類固醇組織本病進(jìn)展但尚未被廣泛...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎的病因?qū)W不清,有證據(jù)提示T細(xì)胞介導(dǎo)的肌細(xì)胞毒性、多因素遺傳易感性參與發(fā)病機(jī)制。本病可為常染色體顯性和隱性遺傳方式,絕大多數(shù)為散發(fā)病例,許多常染色體...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎和遺傳因素有關(guān),還存在有染色體的畸變,調(diào)理的目的主要以改善肌肉功能為主,臨床藥膳療法通常以補(bǔ)益為主,健脾補(bǔ)腎,可作為飲食的藥物有山藥、薏苡仁、土茯...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點(diǎn)是肌漿或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。包涵體肌炎起病隱匿,緩慢進(jìn)展,首發(fā)癥狀約70%為下肢近端無(wú)力,也可為下肢遠(yuǎn)端、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎預(yù)防: 1、起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按時(shí)睡眠,按時(shí)起床,不要熬夜,要?jiǎng)谝萁Y(jié)合。 2、避風(fēng)寒、防感冒。肌無(wú)力患者抵抗力較差,傷風(fēng)感冒不僅...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎會(huì)引發(fā)的疾?。?1、四肢肌無(wú)力:臨床上會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、斜視,表情肌和咀嚼肌無(wú)力,還會(huì)引起表情淡漠、不能鼓腮吹氣等表現(xiàn),延髓肌無(wú)力則出現(xiàn)語(yǔ)言不...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無(wú)力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限。對(duì)癥處理,加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理,是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1、包涵體肌炎本病在男性較常見,男女比例約3:1。通常在50歲以后隱襲起病,出現(xiàn)下肢漸進(jìn)性無(wú)痛性肌無(wú)力和肌萎縮,然后上肢也出現(xiàn),遠(yuǎn)端肌無(wú)力常不如近端嚴(yán)重,通...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無(wú)力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限。對(duì)癥處理,加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理,是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,主要應(yīng)與慢性多發(fā)性肌炎、肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發(fā)性遠(yuǎn)端性肌病相鑒別?!“w肌炎(s-IBM)起病隱匿,緩慢進(jìn)展,70...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,主要應(yīng)與慢性多發(fā)性肌炎、肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發(fā)性遠(yuǎn)端性肌病相鑒別?!“w肌炎(s-IBM)起病隱匿,緩慢進(jìn)展,70...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好, (一)治療 對(duì)類固醇激素治療無(wú)效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內(nèi)炎細(xì)胞的浸...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,包涵體肌炎靜脈注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌無(wú)力和吞咽功能改善生活能力提高但改善的程度有限,對(duì)癥處理加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理是改善患者生存質(zhì)量的重要內(nèi)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無(wú)力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限。對(duì)癥處理,加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理,是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的癥狀70%的患者首發(fā)為下肢近端無(wú)力,也可以下肢遠(yuǎn)端、上肢或四肢均勻無(wú)力起病。肌無(wú)力可對(duì)稱或不對(duì)稱,隨著病情進(jìn)展,遠(yuǎn)端肌無(wú)力可達(dá)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的病因至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產(chǎn)物,且后來(lái)發(fā)現(xiàn)該包涵體能與麻疹病毒抗體結(jié)合,但有關(guān)s-IBM與病毒感染間的關(guān)系至...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好;一般對(duì)類固醇激素治療無(wú)效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎,臨床肌無(wú)力加重或僅有輕微改善,這進(jìn)一步表明s-IBM炎癥浸潤(rùn)可能只是繼發(fā)性。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這樣的疾病就是有這種感染以后導(dǎo)致的,一般是需要對(duì)癥治療。及時(shí)地結(jié)合患者的癥狀,遵醫(yī)囑治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好;一般免疫球蛋白靜脈滴注(IVIG)療效不確定,少數(shù)病例用IVIG治療有效,特別是肌無(wú)力累及吞咽功能時(shí);但尚有待進(jìn)一步證實(shí)。曾試用血漿交換療法但效果不理...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病,其主要病理特點(diǎn)是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體,無(wú)特殊記錄四肢肌無(wú)力長(zhǎng)期臥床及吞咽困難可導(dǎo)致褥瘡及肺部感染。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,是慢性炎癥。包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病,其主要病理特點(diǎn)是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體,密切觀察祝你健康。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
他一般是一種慢性的炎癥,首先要控制炎癥,治療此病目前還是較困難的,可以采用免疫療法或血漿交換療法等,可以在西醫(yī)積極治療的同時(shí),結(jié)合中藥調(diào)理效果不錯(cuò),可以起到...詳細(xì)»
- Q:
- A:
皮質(zhì)類固醇治療通常無(wú)效,據(jù)報(bào)道少數(shù)患者用免疫抑制劑治療有輕微改善。有的學(xué)者推薦用小劑量甲蝶呤與皮質(zhì)類固醇組織本病進(jìn)展但尚未被廣泛采納。因此,對(duì)某些臨床頗似多...詳細(xì)»
- Q:
- A:
皮質(zhì)類固醇治療通常無(wú)效,據(jù)報(bào)道少數(shù)患者用免疫抑制劑治療有輕微改善。有的學(xué)者推薦用小劑量甲蝶呤與皮質(zhì)類固醇組織本病進(jìn)展但尚未被廣泛采納。因此,對(duì)某些臨床頗似多...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好;可以靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無(wú)力和吞咽功能改善,生活能力提高,根據(jù)不同的癥狀有不同情況的飲食要求,具體詢問(wèn)醫(yī)生,針對(duì)具體...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好;部分病人的肌無(wú)力和肌萎縮可局限于某些肌群,如胸鎖乳突肌、上肢肌群、下肢股四頭肌等。最易受累的肌肉是肱二頭肌、肱三頭肌、髂腰肌、股四頭肌和脛骨肌群。詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病在男性較常見,男女比例約3:1。通常在50歲以后隱襲起病,出現(xiàn)下肢漸進(jìn)性無(wú)痛性肌無(wú)力和肌萎縮,然后上肢也出現(xiàn),遠(yuǎn)端肌無(wú)力常不如近端嚴(yán)重,通常雙側(cè)不對(duì)稱,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病在男性較常見,男女比例約3:1。通常在50歲以后隱襲起病,出現(xiàn)下肢漸進(jìn)性無(wú)痛性肌無(wú)力和肌萎縮,然后上肢也出現(xiàn),遠(yuǎn)端肌無(wú)力常不如近端嚴(yán)重,通常雙側(cè)不對(duì)稱,...詳細(xì)»