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散發(fā)性包涵體肌炎是怎樣的一種疾?。?/h3>

什么是散發(fā)性包涵體肌炎?醫(yī)生檢查說(shuō)我患了這種疾病了,請(qǐng)問(wèn)是怎么回事呢?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

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    散發(fā)性包涵體肌炎是一種慢性進(jìn)行性的自身免疫性肌病,主要影響中老年人。其發(fā)病機(jī)制尚不完全明確,可能與遺傳、免疫、環(huán)境等多種因素有關(guān)。臨床表現(xiàn)多樣,診斷和治療具有一定難度。 1. 病因:可能與遺傳易感性、病毒感染、自身免疫異常、環(huán)境因素(如長(zhǎng)期接觸某些化學(xué)物質(zhì))、年齡相關(guān)的肌肉退變等有關(guān)。 2. 癥狀:患者常表現(xiàn)為進(jìn)行性的肌無(wú)力和肌萎縮,多從下肢開始,逐漸累及上肢和頸部肌肉,吞咽和呼吸肌也可能受累。 3. 診斷:通過(guò)臨床表現(xiàn)、血清肌酶檢測(cè)、肌電圖、肌肉活檢等綜合判斷。 4. 治療:目前治療方法包括藥物治療(如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑如甲氨蝶呤、環(huán)孢素等)和康復(fù)治療。 5. 預(yù)后:部分患者病情進(jìn)展緩慢,經(jīng)過(guò)治療可穩(wěn)定或改善,但也有患者病情持續(xù)進(jìn)展,影響生活質(zhì)量。 總之,散發(fā)性包涵體肌炎是一種較為復(fù)雜的疾病,需要患者積極配合醫(yī)生進(jìn)行診斷和治療,并注意日常的康復(fù)護(hù)理,以提高生活質(zhì)量。

    2024-10-08 16:45
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是包涵體肌炎?   包涵體肌炎(inclusion body myositis IBM)是一種特發(fā)性炎癥性肌病特殊類型。Adams等(1965)首先報(bào)道了此病的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)和核內(nèi)包涵體病理特征,并注意到該病的許多特征性臨床表現(xiàn)。IBM約占炎癥性肌病患者l/3,尤其男性患者。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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  • 林發(fā)清

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內(nèi)科疑難雜癥 詳情»

  • 程海英

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    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

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洪紹蒙

洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長(zhǎng)腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

預(yù)約掛號(hào)
蘇鎮(zhèn)培

蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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張雙國(guó)

張雙國(guó) / 副主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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