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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病有何癥狀

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病有何癥狀

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的癥狀多樣,包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、腱反射減低、感覺障礙、肌肉疼痛等。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進行治療,不宜自行開藥。
    1.肌肉無力:70%患者首發(fā)為下肢近端無力,可下肢遠端、上肢或四肢均勻無力起病,肌無力可對稱或不對稱。
    2.肌肉萎縮:部分病人的肌無力和肌萎縮可局限于某些肌群,如胸鎖乳突肌、上肢肌群、下肢股四頭肌等。
    3.吞咽困難:約30%患者就診時已出現(xiàn),多由食管上段和環(huán)咽部肌肉功能障礙所致。
    4.腱反射減低:尤以膝、踝反射減退最為常見。
    5.感覺障礙:當(dāng)合并周圍神經(jīng)病變時可有。
    6.肌肉疼痛:約20%的患者有此癥狀。
    了解這些癥狀有助于早期發(fā)現(xiàn)和診斷疾病,為后續(xù)治療提供依據(jù)。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診。

    2015-07-28 00:29
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是包涵體肌炎?   包涵體肌炎(inclusion body myositis IBM)是一種特發(fā)性炎癥性肌病特殊類型。Adams等(1965)首先報道了此病的細胞質(zhì)內(nèi)和核內(nèi)包涵體病理特征,并注意到該病的許多特征性臨床表現(xiàn)。IBM約占炎癥性肌病患者l/3,尤其男性患者。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 程海英

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擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

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張雙國

張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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