- Q:
- A:
肌無、、’·力是一種感覺或臨床癥狀而且我們對此并不陌生當勞動、走路、大病初愈時都會有肌肉無力感覺但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失肌無力是一種慢性疾病生活調...詳細 »
- Q:
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這沒影響的,如果是完全健康的人吸則有可能導致紅細胞制造速度減慢.而你是有引起呼吸不暢的因素,平時就是缺氧的,不會導致造血不良.詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力患者在日常生活中需要注意多方面的問題，如飲食管理、休息與活動、預防感染、情緒調節(jié)、規(guī)范用藥等。1.飲食管理：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質、維生素...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力和肌無力綜合征在癥狀上有相似之處，但通過詳細的檢查和評估，誤診的可能性較小。診斷需綜合考慮癥狀表現(xiàn)、相關檢查結果、疾病進展特點等。常見的評估因素包...詳細 »
- Q:
- A:
盤狀紅斑狼瘡患者治療期間出現(xiàn)重癥肌無力，可能與自身免疫異常、藥物副作用、神經肌肉傳遞障礙、遺傳因素、環(huán)境因素等有關。1.自身免疫異常：免疫系統(tǒng)紊亂，產生抗體...詳細 »
- Q:
- A:
你好肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病一般是采用中西醫(yī)結合加康復鍛煉治療的必要的情況下手術治療的肌無力患者的家庭急救：輕者應避免過度勞累、受涼、感染、外...詳細 »
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- A:
你好，現(xiàn)在都治療好了，是可以拔牙的。要結合牙醫(yī)的診斷詳細 »
- Q:
- A:
臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解也可累及心肌與平滑柬現(xiàn)出相應的內臟癥狀如果你有以上的特征的話就是重癥肌無...詳細 »
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- A:
你好，重癥肌無力是以肌肉無力為表現(xiàn)的疾病，它是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，常呈隱襲起病，主要表現(xiàn)是骨骼肌的無力，容易疲勞癥狀。如果以后再度發(fā)生...詳細 »
- Q:
- A:
你好肌無力性危象系由疾病發(fā)展和抗膽堿酯酶藥物不足所引起臨床表現(xiàn)吞咽咳嗽不能呼吸窘迫困難乃至停止的嚴重狀況體檢可見瞳孔擴大渾身出汗腹脹腸鳴音正常和新斯的明注射...詳細 »
- Q:
- A:
你的癥狀仍是重癥肌無力的癥狀，與中醫(yī)的中氣不足，下陷等有關?？梢耘浜现嗅t(yī)辨證用中藥治療。也可以用補中益氣丸，黃芪精口服液等進行治療等。詳細 »
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- A:
你好！重癥肌無力的運動應堅持體育鍛煉，增強自身體質。只要擁有健康的體魄就不怕疾病。日常生活堅持鍛煉可以有效的增強身體素質，提高抵抗疾病的能力。人們可利用閑暇...詳細 »
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- A:
身體出現(xiàn)多處發(fā)麻、雙手無力的癥狀，不一定是重癥肌無力，可能是由多種原因引起，如頸椎病變、腦血管疾病、周圍神經病變、電解質紊亂、營養(yǎng)不良等。1.頸椎病變：長期...詳細 »
- Q:
- A:
中醫(yī)治療重癥肌無力具有整體調理、副作用小、標本兼治、注重個體差異、綜合療法多樣等特點。1.整體調理：中醫(yī)認為重癥肌無力的發(fā)生與人體的整體氣血、臟腑功能失調有...詳細 »
- Q:
- A:
你好肌營養(yǎng)不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力患者的自身免疫系統(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因也是最主要的遺傳也是引發(fā)重癥肌無力的很重要原因重癥肌...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力?的主要病理改變發(fā)生在神經肌肉接頭，可見神經肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜皺褶變淺并且數(shù)量減少，免疫電鏡可見突觸后膜崩解。詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。7 歲女孩患重癥肌無力卻無癥狀表現(xiàn)，可能有以下原因：疾病處于早期階段、癥狀較輕未被察覺、個體...詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施，就會導致病情的逐漸增大，給人們帶來很大的危害...詳細 »
- Q:
- A:
你好重癥肌無力患者首先應該保持的舒暢的心情不要太過于擔心要合理的安排作息時間多和親朋好友交流加強身體鍛煉多多參加一些集體活動對于病情是有好處的要保持樂觀積極...詳細 »
- Q:
- A:
（一）手術療法乃以手術的方法調整外眼肌的強度與附著點的位置，使眼位趨于正常。先天性內斜視與上下斜視大多需要手術治療，非調節(jié)性而且斜度大的斜視通常亦需要借著手...詳細 »
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- A:
在重癥肌無力治療指南中，皮質類固醇及免疫抑制劑是藥物治療的一個方法之一。重癥肌無力治療指南中還包括血漿置換療法，詳細 »
- Q:
- A:
1、膽堿能危象 即新斯的明過量危象，多在一時用藥過量后發(fā)生，重癥肌無力疾病的危象還有乙酰膽堿蓄積過多癥狀：包括毒堿樣中毒癥狀(嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、...詳細 »
- Q:
- A:
生活要勞逸結合，目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，患者常出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等癥狀。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，會導致肌肉無力和疲勞。治療重癥肌無力需要綜合考慮醫(yī)院的醫(yī)療技術、專家團隊、設備設施、患者口碑以及醫(yī)療服務等因素。1. 醫(yī)療技...詳細 »
- Q:
- A:
以吃吃嗅吡斯的明片有效，現(xiàn)在無效說明你產生了耐藥性，吃嗅吡斯的明片是診斷用藥，不是治療用藥。重癥肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能低下，導致神經元退化或...詳細 »
- Q:
- A:
可能出現(xiàn)神經調節(jié)的問題，可能是營養(yǎng)不良功能性障礙的問題引起的。一般考慮可以遵醫(yī)囑使用皮質類固醇類藥物進行修復調理，同時使用營養(yǎng)藥物修復治療，遵醫(yī)囑嚴格進行詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力的母親所生下來的新生兒15%可有出生后一過性肌無力癥狀，稱為新生兒型重癥肌無力，表現(xiàn)為吸奶困難、哭聲無力、四肢活動減少、全身肌張力降低，多在...詳細 »
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- A:
重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病常用的有溴吡斯的明每片60mg每4～6小時服1片可根據肌無力癥狀的輕重而適當調整給...詳細 »
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- A:
成人舌頭無力可能由多種原因引起，如神經系統(tǒng)疾病、局部肌肉問題、營養(yǎng)缺乏、中毒、心理因素等。1.神經系統(tǒng)疾?。耗X血管疾病如腦梗死、腦出血等，可能影響神經傳導，...詳細 »
