重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞。孩子確診后，應(yīng)從了解疾病、規(guī)范治療、日常護(hù)理、心理支持、定期復(fù)查等方面著手應(yīng)對(duì)。 1.了解疾?。褐匕Y肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙導(dǎo)致的，自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭的正常結(jié)構(gòu)和功能。 2.規(guī)范治療：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等。治療方式還包括胸腺切除等。 3.日常護(hù)理：保證充足睡眠，避免勞累和感染，飲食均衡，多吃富含蛋白質(zhì)和維生素的食物。 4.心理支持：鼓勵(lì)孩子積極面對(duì)，保持良好心態(tài)，減輕心理負(fù)擔(dān)。 5.定期復(fù)查：監(jiān)測(cè)病情變化，以便調(diào)整治療方案。 總之，孩子確診重癥肌無(wú)力后，家長(zhǎng)要積極配合醫(yī)生，幫助孩子做好各方面的管理，爭(zhēng)取良好的治療效果，提高生活質(zhì)量。

目前MG被認(rèn)為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病，發(fā)病機(jī)制與自身抗體介導(dǎo)的AchR的損害有關(guān)。主要由AchR抗體介導(dǎo)，在細(xì)胞免疫和補(bǔ)體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞，不能產(chǎn)生足夠的終板電位，導(dǎo)致突觸后膜傳遞功能障礙而發(fā)生肌無(wú)力。

你好，重癥肌無(wú)力?的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭，可見(jiàn)神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜皺褶變淺并且數(shù)量減少，免疫電鏡可見(jiàn)突觸后膜崩解。

你好！肌營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無(wú)力?；颊叩淖陨砻庖呦到y(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無(wú)力的很重要原因。重癥肌無(wú)力的病因還有一些外界的因素，主要包括外界的環(huán)境以及飲食等因素。都是屬于重癥肌無(wú)力的病因。

導(dǎo)致重癥肌無(wú)力的原因主要有遺傳、環(huán)境、患者自身免疫系統(tǒng)異常等因素?，F(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問(wèn)，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢(xún)了解更多。