- Q:
- A:
重癥肌無力對患者的傷害較大，而且治療上存在一些艱難。42%病例于2歲時，66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機制與遺傳有關。而重癥肌無力...詳細 »
- Q:
- A:
1.血中AChR抗體測定 可用125I-α-BuTx(125碘-α-銀環(huán)蛇毒素)標記AChR進行放射免疫測定。亦可用人AChR作為抗原，測定AChR抗體，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌無力綜合征的診斷通常需要根據(jù)臨床表現(xiàn)以及實驗室檢查來獲得，其中實驗室檢查包括胸部X線或CT檢查、血清相關抗體水平檢測，以及神經(jīng)電生理檢查等。詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥...詳細 »
- Q:
- A:
你好治療原則：避免過度疲勞；忌用一切妨礙神經(jīng)-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑；抗膽堿酯酶藥物；腎上腺皮質(zhì)激素及抗代謝性免疫抑制劑；胸腺切除或放射治療；血漿交...詳細 »
- Q:
- A:
本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側重就會出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。建議做肌電圖檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌無力綜合征要做的檢查有胸部X線或CT檢查、血清相關抗體水平檢測，以及神經(jīng)電生理檢查等。詳細 »
- Q:
- A:
(1)起居有常，安排好一日生活，按時睡眠，按時起床，不要熬夜，要勞逸結合。 (2)避風寒、防感冒，肌無力患者抵抗力較差，傷風感冒不僅會促使疾病復發(fā)或加重，...詳細 »
- Q:
- A:
你好對細胞進行誘導分化讓其分化為所在蹭部位損傷的肌肉神經(jīng)組織從而達到機體重建的目的干細胞移植治療重癥肌無力是一個相當成熟的技術可以從很大程度上提高患者的運動...詳細 »
- Q:
- A:
眼睛是怎么肌無力上眼瞼抬起困難嗎上眼瞼下垂一般是天生的后天因素是因為眼瞼內(nèi)部長有腫瘤（可做CT排除）眼瞼下垂可通過手術治療可以改善詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力（myastheniagravis，MG）是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinereceptor，AchR)...詳細 »
- Q:
- A:
你好治療重癥肌無力首先要放平心態(tài)另一定要起居有常勞逸結合只有這樣才能配合藥物治療逐步增強體質(zhì)建議在飲食上也要特別注意盡量多吃些對病情有利的食品盡快安排去正規(guī)...詳細 »
- Q:
- A:
您好您的情況是重癥肌無力眼肌型建議您到正規(guī)中醫(yī)院就診可以采用針灸、推拿、中頻等方法配合一些中藥來控制平時注意保暖注意不要勞累不要用眼過度詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力（MG）是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕新...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力可以做新斯的明試驗,如果陽性的話支持診斷.另外可以做肌電圖檢查看有無低頻衰減,高頻無遞增情況.如果肌電圖的結果像我敘述的那樣也支持診斷不一定非得查...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病，屬功能性疾中樞神經(jīng)慢性神經(jīng)損害導致病情逐步加重，臨床診斷是用嗅撕得明后癥狀緩解可確診定性。重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病，病因是免疫...詳細 »
- Q:
- A:
朋友你好,你這情況可以的.患了這肌無力一般可考慮看看中醫(yī),通過活血化瘀,通經(jīng)活絡,補腎益髓的中藥來調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.詳細 »
- Q:
- A:
癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，其特點之一就是病程呈慢性遷廷，緩解與惡化交替，如治療不對癥，隨著病情的發(fā)展可出現(xiàn)各種危象，出...詳細 »
- Q:
- A:
患者出院后應嚴格按照醫(yī)生的吩咐進行準時準量的服用藥物、期間患者家屬應時刻注意著患者的病情以便下次醫(yī)生對癥下藥、家屬也應讓患者保持良好的心態(tài)樂觀向上的生活態(tài)度...詳細 »
- Q:
- A:
你好重癥肌無力的病人平時不要吃比較涼的食物以免傷及脾胃多喝溫水、和湯這類食物可以適當?shù)某砸恍┧嗪屠先私涣?、溝通不要要他覺得自己是個病人心情舒暢點、這樣對...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是胸腺瘤合并的最常見的并發(fā)癥，藥物治療的效果有限，一旦發(fā)現(xiàn)應盡早評估，根據(jù)具體的分期來進行相應的治療，早期治療以手術治療為主。這個還是建議胸外科就...詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)病史和臨床表現(xiàn)可做出初步診斷，藥物試驗及肌電圖檢查及免疫學測定有助于確診。詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力治療方法1．藥物治療：（1）抗膽堿脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明。（2）極化液加新斯的明0.5-2.0mg，地塞米松5-15mg靜滴1...詳細 »
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復受損神經(jīng)細胞，激活處于休眠狀態(tài)的神經(jīng)細胞，實現(xiàn)神經(jīng)細胞的自我分化，并替代已經(jīng)受損和死亡...詳細 »
- Q:
- A:
你好，是可以的延髓的神經(jīng)最終是轉導到腦部神經(jīng)中樞的。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,需要系統(tǒng)地治療.目前來看還沒有特別有效的中藥能夠治療,建議你到專業(yè)神經(jīng)科...詳細 »
- Q:
我兒子左眼瞼下垂，昨天去省人民醫(yī)院，經(jīng)醫(yī)生檢查為重癥肌無力，我很擔心，我該去哪兒醫(yī)院治療？如何治療？
- A:
建議當?shù)厝揍t(yī)院神經(jīng)內(nèi)科治療。詳細 »
- Q:
- A:
您好！根據(jù)您的病情描述建議到正規(guī)的三級甲等以上醫(yī)院醫(yī)院進行肌張力檢查，肌電圖檢查等項目就可以了。詳細 »
- Q:
- A:
你好,重癥肌無力和進行性肌營養(yǎng)不良是兩種不同的疾病。1。重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特征是局...詳細 »
- Q:
- A:
你好重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病對這種病目前世界上還沒有特效的治療辦法通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙但收效不...詳細 »
