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重癥肌無力的診斷依據(jù)...

老公從今年年初開始突然就覺得吃東西咽不下去還開玩笑是嗓子眼變細了呢最近越來越嚴重了基本上只能吃一些流食了每天就是喝粥而且說話也變得含糊不清了診斷的結(jié)果是重癥肌無力想知道重癥肌無力患者的診斷依據(jù)是什么?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    只能吃一些流食了,每天就是喝粥,而且說話也變得含糊不清了,診斷的結(jié)果是重癥肌無力。重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病,屬功能性疾中樞神經(jīng)慢性神經(jīng)損害導致病情逐步加重,臨床診斷是用嗅撕得明后癥狀緩解可確診定性。

    2015-12-21 22:26
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    陳志強 主治醫(yī)師

    易縣第三人民醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重。重癥肌無力的治療可以分為兩部分,一是對癥治療,不針對病因,僅用于暫時改善肌無力癥狀。二是針對重癥肌無力病理生理機制中的不同環(huán)節(jié)進行干預治療。

    2015-12-21 19:08
  • 回答3

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病,屬功能性疾中樞神經(jīng)慢性神經(jīng)損害導致病情逐步加重,臨床診斷是用嗅撕得明后癥狀緩解可確診定性。重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病,病因是免疫功能障礙物,導致神經(jīng)元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經(jīng)元退變發(fā)生的神經(jīng)功能障礙,發(fā)病后嗅撕得明可以度用性的診斷本病,使癥狀緩解,但不能從根本上恢復本病,故治療恢復本病,必須多方而考慮,采用中西復合治療才能使神經(jīng)再生修復恢復最佳的各種功能。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,嗅斯得明也只以做為診斷用藥,故治療需中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善,.需指導再次聯(lián)系。治療越早恢復越好,治療晚了神經(jīng)損害嚴重再治療等于亡羊補牢。

    2015-12-21 15:24
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好,臨床診斷的主要依據(jù)是具有病態(tài)疲勞性和每日波動性的肌無力表現(xiàn)。確診依靠細致準確的新斯的明試驗,絕大多數(shù)患者均是通過此項試驗而確診,但新斯的明試驗陰性不能完全排除重癥肌無力的可能。重復神經(jīng)電刺激、單纖維肌電圖以及AchR抗體檢測可以為新斯的明試驗不確定的患者提供有價值的實驗室診斷依據(jù)。

    2015-12-21 14:04
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    淮北口腔醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    老公從今年年初開始突然就覺得吃東西咽不下去,還開玩笑是嗓子眼變細了呢,最近越來越嚴重了,基本上只能吃一些流食了,每天就是喝粥,而且說話也變得含糊不清了,診斷的結(jié)果是重癥肌無力。臨床診斷的主要依據(jù)是具有病態(tài)疲勞性和每日波動性的肌無力表現(xiàn)。確診依靠細致準確的新斯的明試驗,絕大多數(shù)患者均是通過此項試驗而確診,但新斯的明試驗陰性不能完全排除重癥肌無力的可能。重復神經(jīng)電刺激、單纖維肌電圖以及AchR抗體檢測可以為新斯的明試驗不確定的患者提供有價值的實驗室診斷依據(jù)。

    2015-12-21 11:10
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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