你好,重癥肌無力和進行性肌營養(yǎng)不良是兩種不同的疾病。1。重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）?！?。進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病。進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側對稱性的進行性加重的肌肉無力和萎縮,個別病例尚有心肌受累。有人報道進行性肌營養(yǎng)不良約占神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的29。4％,是神經(jīng)肌肉疾病中最多見的一種。進行性肌營養(yǎng)不良癥,是一種隨著年齡增長,肌肉逐漸萎縮,使行動能力漸漸消失直至完全喪失生活自理能力的疾病?；颊咦罱K只能眼睜睜地等待著自己由于心肌衰竭而死亡。重癥肌無力和進行性肌營養(yǎng)不良兩種疾病類似的是主要表現(xiàn)都在四肢肌肉和行動不便上,但是兩者作用機制不同,表現(xiàn)也不同,治療也相應不同。所以建議找醫(yī)生做好相應的檢查,以便對癥治療。

目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。