- Q:
- A:
屬于自身免疫疾病，切除胸腺也是為了改善重癥肌無力。眼下這種情況除了在呼吸機(jī)支持下使用增強(qiáng)肌力的藥物外，同時還要使用免疫制劑，丙球等，期待奇跡出現(xiàn)。這個過程感...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這種情況可以到神經(jīng)內(nèi)科確認(rèn)一下看是否真的是肌無力癥狀。另外如果能夠排除真正的肌無力，可能存在精神方面的因素造成的這個情況，比如神經(jīng)衰弱。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復(fù)發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復(fù)。多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年，靠藥物維持。少數(shù)病例可自然緩解。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國...詳細(xì) »
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- A:
一、治療原則本病的治療原則應(yīng)盡快使肌無力癥狀得以緩解，防止癥狀進(jìn)展而出現(xiàn)肌無力危象；二、常規(guī)治療絕大多數(shù)病人首選藥物治療；（一）皮質(zhì)激素：可分為大劑量沖擊治...詳細(xì) »
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- A:
你好：（一）肌萎縮側(cè)索硬化癥（簡稱ALS）是前角細(xì)胞病變運(yùn)動神經(jīng)源性損害延髓運(yùn)動神經(jīng)核或椎體束進(jìn)行性損害引起的上下運(yùn)動神經(jīng)元性麻痹.（肌電圖檢查提示：神經(jīng)源...詳細(xì) »
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- A:
如果患者是重癥肌無力輕型的話可以逐漸緩解病情,減慢病情進(jìn)展.如果是重型則會隨著病情的進(jìn)展逐漸累及呼吸系統(tǒng)至呼吸衰竭.重癥肌無力屬于遺傳性疾病,大多有遺傳病史...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無力早期癥狀1.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗...詳細(xì) »
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- A:
你好，重癥肌無力的人眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲...詳細(xì) »
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經(jīng)濟(jì)和醫(yī)療這樣要到福利去問了吧忽忽詳細(xì) »
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您好，睜眼無力確實是重癥肌無力的首法表現(xiàn)，它是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，會阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)。臨床主要特征是局部或全身橫...詳細(xì) »
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- A:
眼肌型重癥肌無力指肌無力癥狀局限于眼外肌眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病一西醫(yī)治療1.藥物治療抗膽堿酯酶藥物(如溴吡斯的明)可改善臨床癥狀20%-40%的眼...詳細(xì) »
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- A:
癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動后加重，體息后減輕，晨輕暮重。感冒、情緒激動、過勞、月經(jīng)來潮...詳細(xì) »
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- A:
您好，重癥肌無力危象根據(jù)誘發(fā)危象病因不同。而分為：1.肌無力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、創(chuàng)傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無力而危及生命。2.膽堿...詳細(xì) »
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- A:
你好，重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯...詳細(xì) »
- Q:
- A:
患者肌無力的顯著特點(diǎn)是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌...詳細(xì) »
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- A:
看看侵犯了那個肌肉.可以有四肢無力.呼吸肌無力造成的呼吸困難.還有眼肌無力.比如你快速做睜眼和閉眼的動作時,就會感覺最后卻做不了.詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)性肌肉萎縮（NeuralgicAmyotrophy）是周圍神經(jīng)系統(tǒng)的一種紊亂，這種可遺傳疾病會導(dǎo)致肩膀和胳臂劇烈疼痛，接著還會出現(xiàn)暫時的麻痹。9月26日...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無力患者肌無力的顯著特點(diǎn)是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,研究發(fā)現(xiàn)在90%重癥肌無力病人血清中測出獨(dú)特的抗乙酰膽堿受體的抗體,此抗體在重癥肌無力發(fā)病機(jī)制中的作用,減少有功能的乙酰膽堿...詳細(xì) »
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- A:
社會進(jìn)步，外界環(huán)境的污染成了必然，而重癥肌無力的發(fā)生也與這種因素有關(guān)，當(dāng)感染胸腺慢病毒后，免疫功能就會低下，重癥肌無力就有可能發(fā)生。過度勞累 過度勞累以及...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，鑒于你所說情況，對于重癥肌無力主要是表現(xiàn)為眼睛睜不開、乏力、進(jìn)食噴射建議如果有類似癥狀不適需要及時的去醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科診斷治療詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力的癥狀主要有：面肌受累表現(xiàn)皺紋減少,表情困難,閉眼和示齒無力，頸肌受損時抬頭困難。嚴(yán)重時出現(xiàn)肢體無力,上肢重于下肢,近端重于遠(yuǎn)端。呼吸肌、膈...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般情況下重癥肌無力主要是運(yùn)動后肉無力根據(jù)你的情況目前你的情況不好說是哪種疾病因為你提供的資料很少而且甲亢和重癥肌無力有明顯不同的變現(xiàn)詳細(xì) »
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- A:
你好最好不要生孩子因為在妊娠期間有可能使病情加重另外治療重癥肌無力服用的藥物對胚胎發(fā)育也有可能影響建議你及時接受治療祝你健康詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，重癥肌無力主要表現(xiàn)為部分或全身骨...詳細(xì) »
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- A:
你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無力臨床主要表現(xiàn)部分或全部骨骼?。ㄋ闹。奂?，呼吸肌，咽喉肌等的無力或容易疲勞活動后加重，休息或服用膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。如果疾病一旦確診，...詳細(xì) »
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- A:
臨床特征重癥肌無力患者肌無力的顯著特點(diǎn)是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼...詳細(xì) »
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- A:
您好！重癥肌無力見于任何年齡，約60%在30歲以前發(fā)病，女性多見。發(fā)病者常伴有胸腺瘤。除少數(shù)起病急驟并迅速惡化外，多數(shù)起病隱襲，主要癥狀為骨骼肌稍經(jīng)活動后即...詳細(xì) »
