你好，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺，對(duì)病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。

你好，重癥肌無(wú)力與遺傳因素關(guān)系密切因此家族中有此病史者當(dāng)提高警惕精神緊張過(guò)度疲勞：一些重癥肌無(wú)力患者常由于長(zhǎng)時(shí)間的玩麻將玩電腦游戲后發(fā)病的，因此要?jiǎng)谝萁Y(jié)合保持心情舒暢所以這也是引起出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的病因。

你好,重癥肌無(wú)力和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是兩種不同的疾病.1.重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無(wú)力）.　2.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病.臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側(cè)對(duì)稱性的進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮,個(gè)別病例尚有心肌受累.有人報(bào)道進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良約占神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的29.4％,是神經(jīng)肌肉疾病中最多見的一種.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,是一種隨著年齡增長(zhǎng),肌肉逐漸萎縮,使行動(dòng)能力漸漸消失直至完全喪失生活自理能力的疾病.患者最終只能眼睜睜地等待著自己由于心肌衰竭而死亡.重癥肌無(wú)力和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良兩種疾病類似的是主要表現(xiàn)都在四肢肌肉和行動(dòng)不便上,但是兩者作用機(jī)制不同,表現(xiàn)也不同,治療也相應(yīng)不同.所以建議找醫(yī)生做好相應(yīng)的檢查,以便對(duì)癥治療.

病情分析：你好，從你說(shuō)的情況來(lái)看，這時(shí)應(yīng)該去醫(yī)院做個(gè)詳細(xì)的檢查，明確病情后在對(duì)癥治療，這樣是比較好的，不要盲目的用藥治療，如果不對(duì)癥怕對(duì)身體會(huì)有影響的。