重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。常見表現(xiàn)有眼皮下垂、吞咽困難、呼吸困難、肢體無力等。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。 1.眼皮下垂：患者常出現(xiàn)單側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂，影響視物。 2.吞咽困難：咀嚼無力，吞咽費力，嚴重時飲水嗆咳。 3.呼吸困難：呼吸肌受累，導(dǎo)致呼吸費力，甚至呼吸衰竭。 4.肢體無力：四肢肌肉無力，如蹲下后難以站起，上樓梯困難。 5.易疲勞：活動后無力癥狀加重，休息后可稍有緩解。 重癥肌無力對患者生活影響較大，需要及時就醫(yī)。建議到正規(guī)的三甲醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，以便獲得準確的診斷和有效的治療。

重癥肌無力早期癥狀1.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。病人的肌無力癥狀休息一會兒明顯好轉(zhuǎn)，而干一點活又會顯著加重，好像是裝出來似的。這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀。

你好！重癥肌無力是屬于神經(jīng)內(nèi)科疾病，其主要癥狀的發(fā)生都是體現(xiàn)在內(nèi)部，然而這是一種慢性疾病，病情是在不斷發(fā)展的，感冒、腹瀉、激動、過度疲勞、分娩或手術(shù)都會加重病情，甚至出現(xiàn)危象危及生命。重癥肌無力患者受累處肌肉易疲勞，持續(xù)活動會導(dǎo)致暫時性肌無力加重現(xiàn)象，短期休息后好轉(zhuǎn)。這是重癥肌無力明顯的癥狀表現(xiàn)，進展性重癥肌無力患者受累肌可輕度肌萎縮，感覺正常,通常無反射改變。

你好！　重癥肌無力是屬于神經(jīng)內(nèi)科疾病，其主要癥狀的發(fā)生都是體現(xiàn)在內(nèi)部，然而這是一種慢性疾病，病情是在不斷發(fā)展的，感冒、腹瀉、激動、過度疲勞、分娩或手術(shù)都會加重病情，甚至出現(xiàn)危象危及生命。重癥肌無力患者受累處肌肉易疲勞，持續(xù)活動會導(dǎo)致暫時性肌無力加重現(xiàn)象，短期休息后好轉(zhuǎn)。

從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復(fù)發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復(fù)。多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年，靠藥物維持。少數(shù)病例可自然緩解。