神經(jīng)元性變性疾病,發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞,約有5%-7%的患者和基因免疫異?蠆《靖腥舅??其余患者病因不明,有報(bào)道...詳細(xì) »

神經(jīng)元性變性疾病,發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞,約有5%-7%的患者和基因免疫異?蠆《靖腥舅??其余患者病因不明,有報(bào)道...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床以上或（和）下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、下運(yùn)動(dòng)...詳細(xì) »

你好；運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的早期可能沒(méi)有癥狀，也可以引起的肌肉僵硬，行走困難，肌肉顫動(dòng)，該病是一種很難治愈的絕癥，一般可以用免疫抑制劑治療，如地塞米松與環(huán)磷酰胺靜滴...詳細(xì) »

你好；這種情況考慮是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病和雙側(cè)彎管綜合癥這種情況運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病可以引起的肌肉僵硬，行走困難，肌肉萎縮，肌肉顫動(dòng)，呼吸困難，嚴(yán)重的可以引起呼吸衰竭。目前...詳細(xì) »

表現(xiàn)為肢體無(wú)力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。癥狀先從雙下肢開(kāi)始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難詳細(xì) »

正常來(lái)說(shuō)，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者的癥狀主要是以不對(duì)稱的局部肢體無(wú)力起病，如走路發(fā)僵、拖步、易跌倒，手指活動(dòng)（如持筷、開(kāi)門(mén)、系扣）不靈活等。也可以吞咽困難、構(gòu)音障礙...詳細(xì) »

你好，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀主要有三種：一、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型：多于30歲左右發(fā)病通常以手部小肌肉無(wú)力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開(kāi)始以后再波及對(duì)...詳細(xì) »

你好，因不能面診患者，無(wú)法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請(qǐng)一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行！詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核和錐體束的慢性疾病。發(fā)生的部位在上、下下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，其性質(zhì)為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的變性。本病臨床以上或（和）...詳細(xì) »

你好：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。這種疾病常見(jiàn)癥狀以肌肉萎縮、肌無(wú)力等癥狀為最常見(jiàn)。如：說(shuō)話不清，...詳細(xì) »

你好，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元起病緩慢，病程也可呈亞急性癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見(jiàn)于手部分，病員感手指運(yùn)動(dòng)無(wú)力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見(jiàn)肌束震顫。如早...詳細(xì) »

年齡發(fā)生再病癥狀估計(jì)和基因缺失或發(fā)育不全有關(guān)，建議做基因檢查排除先天性疾病再行治療。需幫助發(fā)來(lái)所有的資料（包括腦頸脊髓磁共震照片，肌電圖），病史，病歷。提示...詳細(xì) »

這個(gè)一般是有腎病的現(xiàn)像，可以吃一些腎氣丸來(lái)治療就會(huì)好的。詳細(xì) »

建議引起重視，目前還很年輕。定期復(fù)查，根據(jù)檢查報(bào)告采取合理的治療。詳細(xì) »

25歲多為神經(jīng)元損害，多不是神經(jīng)元變性疾病。通過(guò)正確治療可以得到恢復(fù)改善的。詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病類(lèi)型很多,15歲多見(jiàn)于進(jìn)行性肌萎縮癥.詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一?，F(xiàn)在醫(yī)療界較...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組主要侵犯上、下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。臨床表現(xiàn)...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組主要侵犯上、下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。臨床表現(xiàn)...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的臨床表現(xiàn)本病多發(fā)于中年，男性多于女性。隱襲起病，病程進(jìn)展緩慢，也有呈亞急性進(jìn)展。病程多為2—8年，最后死于并發(fā)癥。臨床根據(jù)肌萎縮、肌無(wú)力和錐體...詳細(xì) »

你好，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。臨床特征為上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損的癥...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病初期癥狀會(huì)出現(xiàn)說(shuō)話不清楚或者是喝水容易嗆到。會(huì)出現(xiàn)癱瘓的情況的，出現(xiàn)了癱瘓也是患了這種疾病后很常見(jiàn)的一種表現(xiàn)癥狀，如果出現(xiàn)了癱瘓后在去治療的話，...詳細(xì) »

如果存在也有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的問(wèn)題，通過(guò)肌電圖的方法檢查會(huì)存在有異常的放電情況。主要的臨床癥狀表現(xiàn)為支配的區(qū)域產(chǎn)生有運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)功能障礙，比如出現(xiàn)有肌張力異常，...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病其實(shí)就是肌萎縮側(cè)索硬化癥，早期癥狀表現(xiàn)為身體無(wú)力，肌肉跳動(dòng)，身體容易疲勞，說(shuō)話困難，吞咽困難，中晚期表現(xiàn)為肌肉萎縮，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)呼吸衰竭，如果出...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的早期一般癥狀不明顯，部分患者出現(xiàn)臨床癥狀，但癥狀也無(wú)明顯的典型特征，基本上是肌無(wú)力、肌肉萎縮以及吞咽困難等癥狀的不同組合。該病的診斷目前為止尚...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀因病情輕重、初始發(fā)病部位不同有所不同。在疾病的早期，一般患者癥狀不典型，部分患者會(huì)出現(xiàn)乏力、肌肉跳動(dòng)、容易疲勞等癥狀。隨著病情進(jìn)展到全身的...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元初期主要癥狀表現(xiàn)為：肌肉無(wú)力，肢體無(wú)力，走路有點(diǎn)僵硬，有拖步的現(xiàn)象，而且容易跌倒，還有手指不靈活等。治療方法：1、您可以口服一些維生素E和維生素B...詳細(xì) »