你好；建議進(jìn)行針灸治療 一般需要20次各種刺灸之法治療本病，有效率一般在80%左右。需要指出的是，面肌痙攣是一種頑固且易復(fù)發(fā)的疾病，要求患者耐心治療。詳細(xì) »

你好；一般這種情況與局部血栓等問題有關(guān)，根據(jù)結(jié)果對癥治療即可，平時注意休息，多喝水，密切觀察祝你健康。詳細(xì) »

你好；一般藥物及肉毒毒素A注射無效時可選擇手術(shù)，神經(jīng)切斷術(shù)可解除血管對神經(jīng)壓迫，廣泛性及偏側(cè)性肌張力障礙可選用丘腦損毀術(shù)，密切觀察祝你健康。 詳細(xì) »

你好；一般肌張力障礙綜合征，簡稱肌張力障礙，是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運(yùn)動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性特點...詳細(xì) »

你好；一般肌張力障礙的臨床分類目前尚不統(tǒng)一。肌張力障礙的各種分類與臨床特點相關(guān)，主要根據(jù)肌張力障礙的受累肢體和部位，可能造成肌張力障礙的原因，發(fā)病時的年齡等...詳細(xì) »

你好；一般肌張力障礙可由心理因素引起，特點是易受到暗示影響，建議你多休息，調(diào)節(jié)心情，多喝水，少食辛辣刺激食物，注意講究衛(wèi)生，保證睡眠充足。詳細(xì) »

多巴反應(yīng)性肌張力障礙的病因為GTP環(huán)化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏導(dǎo)致多巴胺合成減少。DRD患者腦脊液中高香草酸及生物喋呤、新喋呤含量均低于正常。正電子發(fā)射斷...詳細(xì) »

如果是舊小腦（脊髓小腦）發(fā)育不全，就可能會引起肌張力障礙，因為它主要作用就是調(diào)節(jié)肌張力。 如果錐體束受傷，也可能導(dǎo)致肌張力過強(qiáng)而出現(xiàn)硬癱。詳細(xì) »

小兒變形性肌張力障礙即特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全，曾稱為變形性肌張力不全，是一組較常見的椎體外系疾病，其特點是在開始主動運(yùn)動時，主動肌和拮抗肌同時發(fā)生持續(xù)性不自...詳細(xì) »

小兒變形性肌張力障礙為遺傳性疾病，主要為常染色體顯性遺傳，病因不明。詳細(xì) »

你好！偏身肌張力障礙誘發(fā)的環(huán)境因素如創(chuàng)傷或過勞等可誘發(fā)，一側(cè)肢體過勞，常誘發(fā)書寫痙攣、打字員痙攣和運(yùn)動員肢體痙攣等。肌張力障礙還可由心理因素引起，特點是易受...詳細(xì) »

你好，特發(fā)性肌張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明，可能與遺傳有關(guān)，繼發(fā)性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)等病變的癥候。詳細(xì) »

引起肌張力障礙有多種原因,肌肉跳動也是一種障礙現(xiàn)象,正常的肌肉是不跳的,軟組織損傷,關(guān)節(jié)炎會引起肌肉障礙,神經(jīng)疾病會引起肌肉障礙.詳細(xì) »

你好，節(jié)段性肌張力障礙：表現(xiàn)節(jié)段性分布特點，如顱-頸部肌張力障礙，上肢伴或不伴中軸、頭頸部肌張力障礙，下肢伴或不伴軀干肌張力障礙，軀干-頸部(不影響頭面部)...詳細(xì) »

特發(fā)性肌張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明，可能與遺傳有關(guān)，繼發(fā)性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)等病變的癥候。詳細(xì) »

你好，眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙的病因尚不清。病因可能為：①腦干上部、基底核異常;②腦內(nèi)膽堿能系過度活躍。③多巴胺受體超敏。詳細(xì) »

你好，節(jié)段性肌張力障礙就是一種特發(fā)性肌張力障礙，目前病因不明，可能與遺傳有關(guān)，繼發(fā)性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)等病變的癥候。詳細(xì) »

(一)發(fā)病原因Meige綜合征的病因尚不清，病因可能為：①腦干上部，基底核異常。②腦內(nèi)膽堿能系過度活躍。③多巴胺受體超敏。(二)發(fā)病機(jī)制1.中腦及基底核過度...詳細(xì) »

你好，目前來說此病因不明，可能與遺傳有關(guān)，繼發(fā)性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)等病變的癥候。有這病肯定要看醫(yī)生的，接受專業(yè)兒科醫(yī)院醫(yī)治才行。詳細(xì) »

你好，特發(fā)性肌張力障礙現(xiàn)在的病因不明，可能與遺傳有關(guān)，繼發(fā)性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)等病變的癥候。肌張力障礙還可由心理因素引起，特點是易受到...詳細(xì) »

你好，肌張力障礙綜合征簡稱肌張力障礙，是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運(yùn)動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性特點。詳細(xì) »

引起兒童型肌張力障礙的原因是：本癥為遺傳性疾病主要為常染色體顯性遺傳病因不明建議患者盡去去正規(guī)醫(yī)院治療詳細(xì) »

你好，原發(fā)性肌張力障礙多為散發(fā)，少數(shù)有家族史，呈常染色體顯性或隱性遺傳，或X染色體連鎖遺傳，最多見于7~15歲兒童或少年。常染色體顯性遺傳的原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣絕...詳細(xì) »

腦癱，通常是指在出生前到出生后一個月內(nèi)由各種原因引起的非進(jìn)行性腦損傷或腦發(fā)育異常所導(dǎo)致的中樞性運(yùn)動障礙。治病的關(guān)鍵是對癥下藥，用了很多的藥，試過很多方法，還...詳細(xì) »

您好，肌肉靜止松弛狀態(tài)下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身體各種姿勢以及正常運(yùn)動的基礎(chǔ)，并表現(xiàn)為多種形式。　肌張力障礙的病因：1911年Oppenheim首...詳細(xì) »

多巴反應(yīng)性肌張力障礙又稱Segawa病，是一種好發(fā)于兒童或青少年，以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病。其臨床特點為癥狀的晝間波動性，以及小劑...詳細(xì) »

多巴反應(yīng)性肌張力障礙半數(shù)呈散發(fā)性，半數(shù)呈常染色體顯性遺傳。目前認(rèn)為，GTP環(huán)化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏導(dǎo)致多巴胺合成減少是DRD的主要病因。詳細(xì) »

你好，肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運(yùn)動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性的特點。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和...詳細(xì) »

你好，肌張力障礙綜合征的病因是：原發(fā)性肌張力障礙多為散發(fā)，少數(shù)有家族史，呈常染色體顯性或隱性遺傳，或X染色體連鎖遺傳，最多見于7~15歲兒童或少年。繼發(fā)性（...詳細(xì) »

多巴反應(yīng)性肌張力障礙的病因主要是由于本身存在有局部組織的異常病變，導(dǎo)致有分泌的物質(zhì)改變，從而產(chǎn)生有肌張力異常的問題，會直接影響到肌肉收縮功能方面的障礙，從而...詳細(xì) »