正常來(lái)說(shuō)，結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來(lái)突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時(shí)...詳細(xì) »

正常來(lái)說(shuō)，結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來(lái)突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時(shí)...詳細(xì) »

一般來(lái)說(shuō)，結(jié)節(jié)性硬化癥是會(huì)遺傳的，結(jié)節(jié)性硬化癥為遺傳病，根據(jù)基因定位可分為四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯(cuò)構(gòu)瘤...詳細(xì) »

結(jié)節(jié)性硬化癥，又稱Bourneville-Pringle病，主要表現(xiàn)顏面部皮脂腺瘤、癲癇、智力不足及眼部視網(wǎng)膜等處的病變。亦可有顱骨鈣化，或合并心、腎、骨等...詳細(xì) »

您好，結(jié)節(jié)性硬化多為常染色體顯性遺傳，也有散發(fā)病例，其主要癥狀是面部血管纖維瘤、癲癇及智力發(fā)育遲鈍。如果母親沒有這種癥狀，那么遺傳的可能性很小，在生育過(guò)程中...詳細(xì) »

結(jié)節(jié)是一個(gè)體片。可以通過(guò)CT這些來(lái)檢查到?？梢允且鸢d癇的原因。而癲癇是一個(gè)病癥的表現(xiàn)。有補(bǔ)然暈仆痙攣的癥狀。詳細(xì) »

結(jié)節(jié)性硬化癥，又稱Bourneville-Pringle病，主要表現(xiàn)顏面部皮脂腺瘤、癲癇、智不足及眼部視網(wǎng)膜等處的病變。亦可有顱骨鈣化，或合并心、腎、骨等部...詳細(xì) »

到醫(yī)院詳細(xì)查一下看是什么原因造成的，對(duì)因治療！無(wú)論我在上面怎么回答，都沒有與在線人員詳談的好，請(qǐng)你進(jìn)入我們頁(yè)面詳談，按動(dòng)（咨詢專家）四個(gè)字，就是答案上方的黃...詳細(xì) »

結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來(lái)突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時(shí)患者攜帶新...詳細(xì) »

結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來(lái)突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時(shí)患者攜帶新...詳細(xì) »

結(jié)節(jié)性硬化癥是會(huì)遺傳的，結(jié)節(jié)性硬化癥為遺傳病，根據(jù)基因定位可分為四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯(cuò)構(gòu)瘤蛋白和結(jié)節(jié)蛋白功能異常，...詳細(xì) »

結(jié)節(jié)性硬化癥是會(huì)遺傳的，結(jié)節(jié)性硬化癥為遺傳病，根據(jù)基因定位可分為四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯(cuò)構(gòu)瘤蛋白和結(jié)節(jié)蛋白功能異常，...詳細(xì) »

結(jié)節(jié)性硬化病為遺傳病，根據(jù)基因定位可分為四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯(cuò)構(gòu)瘤蛋白和結(jié)節(jié)蛋白功能異常，影響其細(xì)胞...詳細(xì) »

結(jié)節(jié)性硬化沒有遺傳也還是無(wú)法根治的，不過(guò)積極治療的話不會(huì)影響壽命。結(jié)節(jié)性硬化病為常染色體顯性遺傳，在知道致病突變基因的情況下，通過(guò)胚胎或胎兒的篩選是可以生育...詳細(xì) »

結(jié)節(jié)性硬化有一定遺傳傾向，但最主要的還是由于存在自身抵抗力比較低導(dǎo)致的出現(xiàn)結(jié)節(jié)性硬化，建議首先需要多活動(dòng)，多運(yùn)動(dòng)，增強(qiáng)自身抵抗力，如果有必要的情況下，且你需...詳細(xì) »