遺傳性補體缺陷病的治療:總地來講，補體缺陷并發(fā)感染時對抗生素治療的反應良好，但根本治療應在于糾正補體缺陷。有些學者采用替補性治療，即將純化的缺陷成分輸入患者...詳細 »

遺傳性高尿酸血癥的病因：遺傳性高尿酸血癥是X染色體隱性遺傳性疾病。是由于基因突變，導致患兒體內(nèi)嘌呤代謝的酶，即次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶活力部分或完全缺...詳細 »

遺傳性高尿酸血癥的病因：遺傳性高尿酸血癥是X染色體隱性遺傳性疾病。是由于基因突變，導致患兒體內(nèi)嘌呤代謝的酶，即次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶活力部分或完全缺...詳細 »

遺傳性高尿酸血癥的癥狀:1.患兒全部是男性,女性為基因攜帶者。臨床特點是精神發(fā)育遲滯、痙攣性腦癱、舞蹈樣不自主運動及自傷行為等。一般在出生～4個月起病，逐漸...詳細 »

你好！遺傳性高尿酸血癥的癥狀：患兒全是男性患兒智能發(fā)育遲滯全身癥狀表現(xiàn)痛風性手足關(guān)節(jié)痛、痛風結(jié)節(jié)、尿路結(jié)石和腎絞痛等，少數(shù)合并巨結(jié)腸、肛門閉鎖、先天性髖關(guān)節(jié)...詳細 »

這還是不一定會遺傳的，但要注意合理的控制的關(guān)鍵的詳細 »

你好，遺傳性高尿酸血癥是一種遺傳病，一般是患者家族中的男性患病，患者生活很痛苦，經(jīng)常嘔吐，也不能進行正常的發(fā)育，因此要多照顧患者，多給患者一些關(guān)愛。詳細 »

由于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要，預防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢，攜帶者基因檢測及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。...詳細 »

你好，可用別嘌醇（別嘌呤醇）減輕關(guān)節(jié)及腎臟損害，減少尿酸，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀無效。有報道羥色氨酸合并左旋多巴（L-dopa）可改善臨床癥狀，還可試用谷氨酸鈉...詳細 »

1、患兒全部是男性，女性為基因攜帶者。臨床特點是精神發(fā)育遲滯、痙攣性腦癱、舞蹈樣不自主運動及自傷行為等。一般在出生3～4個月起病，逐漸出現(xiàn)細微的手足徐動或舞...詳細 »

檢查1、血尿酸明顯增高正常值357～417mol/L。2、尿中尿酸亦明顯增加正常18mg/(kg24h)。3、腦脊液常規(guī)檢查正常。1、CT檢查可發(fā)現(xiàn)腦萎縮。...詳細 »

根據(jù)您的描述，一般來說是不會的，不用太過擔心。尿酸排泄減少90%原發(fā)性痛風患者高尿酸血癥的原因與尿酸排泄減少有關(guān)，其可能機制有：①腎小球濾過減少；②腎小管重...詳細 »

您好，高尿酸血癥是嘌呤代謝障礙引起的代謝性疾病，臨床上分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類，原發(fā)性的可以遺傳，是由先天性嘌呤代謝異常導致，常與肥胖、糖脂代謝紊亂、高血壓...詳細 »

你好，很高興為您解答。高尿酸血癥是嘌呤代謝障礙引起的代謝性疾病。血尿酸水平的高低，受種族，飲食習慣，區(qū)域年齡以及體表面積等多種因素影響。尿酸排泄障礙和尿酸生...詳細 »

遺傳性高尿酸血癥的病因：遺傳性高尿酸血癥是X染色體隱性遺傳性疾病。是由于基因突變，導致患兒體內(nèi)嘌呤代謝的酶，即次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶活力部分或完全缺...詳細 »