遺傳性補(bǔ)體缺陷病的治療:總地來(lái)講，補(bǔ)體缺陷并發(fā)感染時(shí)對(duì)抗生素治療的反應(yīng)良好，但根本治療應(yīng)在于糾正補(bǔ)體缺陷。有些學(xué)者采用替補(bǔ)性治療，即將純化的缺陷成分輸入患者...詳細(xì) »

遺傳性高尿酸血癥的病因：遺傳性高尿酸血癥是X染色體隱性遺傳性疾病。是由于基因突變，導(dǎo)致患兒體內(nèi)嘌呤代謝的酶，即次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶活力部分或完全缺...詳細(xì) »

遺傳性高尿酸血癥的病因：遺傳性高尿酸血癥是X染色體隱性遺傳性疾病。是由于基因突變，導(dǎo)致患兒體內(nèi)嘌呤代謝的酶，即次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶活力部分或完全缺...詳細(xì) »

遺傳性高尿酸血癥的癥狀:1.患兒全部是男性,女性為基因攜帶者。臨床特點(diǎn)是精神發(fā)育遲滯、痙攣性腦癱、舞蹈樣不自主運(yùn)動(dòng)及自傷行為等。一般在出生～4個(gè)月起病，逐漸...詳細(xì) »

你好！遺傳性高尿酸血癥的癥狀：患兒全是男性患兒智能發(fā)育遲滯全身癥狀表現(xiàn)痛風(fēng)性手足關(guān)節(jié)痛、痛風(fēng)結(jié)節(jié)、尿路結(jié)石和腎絞痛等，少數(shù)合并巨結(jié)腸、肛門(mén)閉鎖、先天性髖關(guān)節(jié)...詳細(xì) »

這還是不一定會(huì)遺傳的，但要注意合理的控制的關(guān)鍵的詳細(xì) »

你好，遺傳性高尿酸血癥是一種遺傳病，一般是患者家族中的男性患病，患者生活很痛苦，經(jīng)常嘔吐，也不能進(jìn)行正常的發(fā)育，因此要多照顧患者，多給患者一些關(guān)愛(ài)。詳細(xì) »

由于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病治療困難，療效不滿(mǎn)意，預(yù)防顯得更為重要，預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢(xún)，攜帶者基因檢測(cè)及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。...詳細(xì) »

你好，可用別嘌醇（別嘌呤醇）減輕關(guān)節(jié)及腎臟損害，減少尿酸，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀無(wú)效。有報(bào)道羥色氨酸合并左旋多巴（L-dopa）可改善臨床癥狀，還可試用谷氨酸鈉...詳細(xì) »

1、患兒全部是男性，女性為基因攜帶者。臨床特點(diǎn)是精神發(fā)育遲滯、痙攣性腦癱、舞蹈樣不自主運(yùn)動(dòng)及自傷行為等。一般在出生3～4個(gè)月起病，逐漸出現(xiàn)細(xì)微的手足徐動(dòng)或舞...詳細(xì) »

檢查1、血尿酸明顯增高正常值357～417mol/L。2、尿中尿酸亦明顯增加正常18mg/(kg24h)。3、腦脊液常規(guī)檢查正常。1、CT檢查可發(fā)現(xiàn)腦萎縮。...詳細(xì) »

根據(jù)您的描述，一般來(lái)說(shuō)是不會(huì)的，不用太過(guò)擔(dān)心。尿酸排泄減少90%原發(fā)性痛風(fēng)患者高尿酸血癥的原因與尿酸排泄減少有關(guān)，其可能機(jī)制有：①腎小球?yàn)V過(guò)減少；②腎小管重...詳細(xì) »

您好，高尿酸血癥是嘌呤代謝障礙引起的代謝性疾病，臨床上分為原發(fā)性和繼發(fā)性?xún)纱箢?lèi)，原發(fā)性的可以遺傳，是由先天性嘌呤代謝異常導(dǎo)致，常與肥胖、糖脂代謝紊亂、高血壓...詳細(xì) »

你好，很高興為您解答。高尿酸血癥是嘌呤代謝障礙引起的代謝性疾病。血尿酸水平的高低，受種族，飲食習(xí)慣，區(qū)域年齡以及體表面積等多種因素影響。尿酸排泄障礙和尿酸生...詳細(xì) »

遺傳性高尿酸血癥的病因：遺傳性高尿酸血癥是X染色體隱性遺傳性疾病。是由于基因突變，導(dǎo)致患兒體內(nèi)嘌呤代謝的酶，即次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶活力部分或完全缺...詳細(xì) »