脊髓性肌萎縮癥(SMA)基因測定是什么

脊髓性肌萎縮癥(SMA)基因測定指的是確診脊髓性肌萎縮癥的一種檢測方法。建議及時到醫(yī)院，在醫(yī)生指導(dǎo)下根據(jù)具體情況進(jìn)行合理治療，幫助提高生活質(zhì)量，延緩疾病發(fā)展。

脊髓性肌萎縮癥(SMA)通常是因為基因純合缺失或突變，導(dǎo)致身體不能夠產(chǎn)生足夠功能性的SMN蛋白引起，屬于一種常染色體隱性遺傳病。出現(xiàn)疾病后進(jìn)行脊髓性肌萎縮癥(SMA)基因測定，例如多重連接探針擴增法、實時熒光定量、限制性酶切分析法等，可以明確是否出現(xiàn)基因異常，幫助判斷和確診脊髓性肌萎縮癥，也可以為后續(xù)治療提供有利依據(jù)。

脊髓性肌萎縮癥發(fā)生以后，通常以改善呼吸和吞咽功能，改善力量和機體運動等為治療目的。建議在生育前進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，有助于降低脊髓性肌萎縮癥的發(fā)生風(fēng)險。