古熾明 副主任醫(yī)師
擅長:泌尿系腫瘤、泌尿系結(jié)石、前列腺疾病的微創(chuàng)腔鏡診治....[詳情]
唐氏綜合征是一種一出生就存在的遺傳性疾病,通常不存在最普遍的致病原因??赡苁侨旧w數(shù)目或者結(jié)構(gòu)異常,以及高齡產(chǎn)婦、懷孕時(shí)接觸刺激物質(zhì)等原因?qū)е隆?/p>
在受精過程中,21號染色體發(fā)生數(shù)量或者結(jié)構(gòu)上的異常改變,可能會引起唐氏綜合征。這種染色體異常會導(dǎo)致全身多個(gè)器官和功能發(fā)生異常,引起智力發(fā)育遲緩、面部出現(xiàn)扁平面容、斜眼等異常,也可能會出現(xiàn)身材矮小、關(guān)節(jié)過度彎曲、肌張力低下,甚至伴有先天性心臟病、消化道畸形、聽力差等癥狀。
唐氏綜合征可以在懷孕期間通過羊水穿刺或者臍帶血取樣的方式獲取胎兒細(xì)胞樣本,進(jìn)行染色體核型分析明確診斷。懷孕期間出現(xiàn)任何不適,建議到醫(yī)院就診,遵醫(yī)囑按時(shí)產(chǎn)檢,有助于觀察胎兒的生長發(fā)育情況。
(責(zé)任編輯:蘇雅婷 )
文章關(guān)鍵詞:
染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chrom……詳細(xì)>>
小兒唐氏綜合征一般是常染色體隱性遺傳。 小兒唐氏綜合征是由21號染色體異常而引起的染色體疾病,多數(shù)是胚胎形成的初期,父母生殖細(xì)胞結(jié)合時(shí)發(fā)……詳細(xì)>>
性染色體是與性別決定有關(guān)的染色體,高等動(dòng)物有明顯的性別差異,是因?yàn)榇企w和雄體的每個(gè)細(xì)胞里,都有一對性染色體,它們的形態(tài)、大小和結(jié)構(gòu)隨性別……詳細(xì)>>
什么是染色體異常?最廣為人知的染色體異常疾病,就是唐氏癥。人身上的每一個(gè)細(xì)胞體都具有46條(23對)染色體,其中包含兩條決定性別的性染色……詳細(xì)>>
廣東省中醫(yī)院 專家在線解答網(wǎng)友疑惑
擅長:泌尿系腫瘤、泌尿系結(jié)石、前列腺疾病的微創(chuàng)腔鏡診治....[詳情]