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產(chǎn)前檢查復(fù)查
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高齡產(chǎn)婦可免費做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測啦! 結(jié)果有異常孩子還能要嗎?

2017-08-14 08:56:38      家庭醫(yī)生在線

據(jù)了解,現(xiàn)在廣州很多社區(qū)的高齡孕婦可以免費做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查了!如果你唐氏綜合征孕中期篩查顯示高危,如果你滿足高齡產(chǎn)婦等條件,那么,你可以到所屬的社區(qū)居委會領(lǐng)取免費券,前往該區(qū)幼保健院進(jìn)行無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測。

什么是無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測?

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測,是利用新一代DNA測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測序,并將測序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院產(chǎn)前診斷陳敏主任表示,無創(chuàng)DNA的檢測只需要抽取孕婦的靜脈血,相對于羊水穿刺而言,就被稱為“無創(chuàng)了”。它的優(yōu)點在于不容易出現(xiàn)感染、降低流產(chǎn)風(fēng)險。

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測有異常,孩子還能要嗎?

無創(chuàng)DNA是時下比較熱門的產(chǎn)前診斷檢查手段之一,孕婦在做無創(chuàng)DNA檢測的時候,有時會出現(xiàn)報告沒有提示染色體的21雙體、13雙體和18雙體的異常,但是它可能會提示有些染色體數(shù)目的偏多或者是偏少,或者是提示有一些其他的染色體的片段的增加或減少,這個時候應(yīng)該怎么辦呢?是不是意味著寶寶就一定有問題呢?

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院產(chǎn)前診斷陳敏主任表示,目前的無創(chuàng)DNA的檢測技術(shù),它所采用的測序深度和覆蓋度,對于常見的21雙體、18雙體和13雙體,它的準(zhǔn)確率是比較高的。

一般來說對于21雙體,也就是唐氏綜合癥的檢出率,基本上是達(dá)到了99%左右。它的假陽性率是小過1%的。但是對于18雙體和13雙體,它的檢出率可能就沒有99%這么高了。對于其他的性染色體,它的假陽性率是更高一些。所以即使無創(chuàng)DNA的報告,提示有性染色體數(shù)目的異?;蛘呤瞧渌旧w的一些片段的異常,都應(yīng)該做染色體的檢查。這個時候就應(yīng)該抽羊水,做染色體的核型分析和基因芯片的檢查,判斷所謂的無創(chuàng)DNA檢測的結(jié)果是不是真的。

陳敏主任指出,根據(jù)臨床的經(jīng)驗,相當(dāng)一部分的無創(chuàng)結(jié)果可能是假陽性。這個時候您還得通過羊膜腔穿刺、染色體核型分析、基因芯片等檢查結(jié)果,來最后的明確診斷。所以由于技術(shù)的局限,有些時候還是很可能造成虛驚一場。在這方面如果有問題,歡迎咨詢專業(yè)的胎兒醫(yī)學(xué)或產(chǎn)前診斷醫(yī)生。

抽羊水和無創(chuàng)DNA檢查幾天能出結(jié)果?

陳敏主任介紹,無創(chuàng)DNA的檢測大概是十個工作天可以出到報告。如果做穿刺的檢查,做的是快速的染色體核型分析的檢驗,一般是五個工作天,也就是大約一周內(nèi)可以拿到結(jié)果;如果是基因芯片的檢查,那大概是兩周可以拿到結(jié)果;如果做的是傳統(tǒng)的染色體核型分析的話,大概是三周可以拿到結(jié)果?!?/p>

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陳敏
擅長疾?。?/dt>
胎兒影像醫(yī)學(xué),各種遺傳優(yōu)生疾病咨詢、產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳、分子遺傳非侵入性產(chǎn)前診斷,胎兒早中晚孕期結(jié)構(gòu)... [詳細(xì)]

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