多基因遺傳病的預防方法是什么呢？

單基因的遺傳的性狀和疾病是由一對基因控制的，但是有些性狀或疾病是由兩對以上的多對基因控制，各對基因呈共顯性。每一對基因的作用是微小的，而若干對基因的作用可以積累起來而形成一個明顯的效應，多基因遺傳常常受到環(huán)境的影響。多基因遺傳的性狀和疾病與單基因不同，其變異在一個群體中是連續(xù)的，不同的個體間只有量的差異。如人的身高，在人群中的變異是連續(xù)的。多基因遺傳病指多個致病基因決定的遺傳病。常常表現(xiàn)為家族聚集性。多基因遺傳病發(fā)病率遠遠低于單基因遺傳病。因為除了發(fā)病與遺傳因素有關(guān)外，環(huán)境因素也在這類疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂癥、哮喘、高血壓、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均屬于多基因遺傳病。

多基因遺傳病的預防方法是什么呢？

1、婚前健康檢查。已確定戀愛關(guān)系的男女，在辦理結(jié)婚登記手續(xù)之前應做一次全面系統(tǒng)的健康檢查。尤其要注意的是，避免近親結(jié)婚。近親結(jié)婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各種遺傳病等比非近親結(jié)婚的要多出好幾倍。

2、孕前遺傳咨詢。男女雙方或一方，如果親屬中有遺傳病患者，擔心婚后是否會生出同樣遺傳病患兒，應咨詢他們能否結(jié)婚，如果結(jié)婚后果是否很嚴重；雙方中一方患有某種疾病，但不知是否遺傳病，可否結(jié)婚，傳給后代的機會如何？醫(yī)生會對此作出明確的診斷，并且告知合理的處理方法。

3、產(chǎn)前篩查避免患兒出生。產(chǎn)前篩查主要是針對一些目前沒有很好的治療方法的疾病，其目的是防止有缺陷患兒的出生。一般在懷孕16周-20周的時候進行，抽孕婦的外周血2-3毫升檢查，如果發(fā)現(xiàn)高危可能性（高危因素超過1/270），則需進一步抽羊水培養(yǎng)，確診。