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球狀體肌病的發(fā)病原因及治療方法是什么

球狀體肌病怎么回事

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    球狀體肌病是一種罕見的肌肉疾病,發(fā)病原因較為復(fù)雜,可能與遺傳因素、基因突變、蛋白質(zhì)異常、代謝紊亂、免疫機(jī)制異常等有關(guān)。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1.遺傳因素:部分患者存在家族遺傳史,相關(guān)基因的突變可能導(dǎo)致發(fā)病。 2.基因突變:特定基因的變異影響了肌肉細(xì)胞的正常功能。 3.蛋白質(zhì)異常:肌肉中的某些蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或功能異常,引發(fā)疾病。 4.代謝紊亂:如能量代謝障礙,影響肌肉的正常收縮和舒張。 5.免疫機(jī)制異常:自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊肌肉組織。 總之,球狀體肌病是一種復(fù)雜的疾病,目前治療方法主要是緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展,提高患者的生活質(zhì)量。患者需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行綜合治療,并定期復(fù)查。

    2024-10-08 19:39
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,球狀體肌病是先天性肌病的一種類型。只有肌活檢,有時(shí)需有組織化學(xué)技術(shù)或電鏡進(jìn)行全面分析,才能明確診斷。

    2024-10-08 20:05
就醫(yī)問藥

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什么是肌病?   肌病是指肌肉的原發(fā)性結(jié)構(gòu)或功能性病變,中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、末梢神經(jīng)及神經(jīng)肌肉接頭處所致繼發(fā)性肌軟弱等都包括在內(nèi)。根據(jù)臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查特征,可對肌病與其他運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病進(jìn)行鑒別。臨床上肌病可分為遺傳性和獲得性兩大類。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 徐德隆

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:臨床神經(jīng)病學(xué)和老年神經(jīng)病學(xué) 詳情»

  • 邵明

    主任醫(yī)師

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    擅長:帕金森病、原發(fā)性震顫、扭轉(zhuǎn)痙攣以及重度強(qiáng)迫癥、抑郁癥的內(nèi)科與 詳情»

  • 李永杰

    主任醫(yī)師

    北京大學(xué)人民醫(yī)院

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擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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張雙國

張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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