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先天性肌張力不全癥應(yīng)如何治療

先天性肌張力不全癥的治療

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    先天性肌張力不全癥是一種罕見的神經(jīng)肌肉疾病,主要表現(xiàn)為肌肉不自主收縮和姿勢異常。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、手術(shù)治療等。 1.藥物治療:可使用苯海索、巴氯芬、氯硝西泮等藥物,有助于緩解肌肉痙攣和改善癥狀。但需注意藥物的副作用,遵醫(yī)囑用藥。 2.康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運動療法等,增強肌肉力量和改善運動功能。 3.肉毒毒素注射:對于局部肌肉痙攣,可進行肉毒毒素注射,以減輕肌肉緊張。 4.手術(shù)治療:在病情嚴重且藥物和康復(fù)治療效果不佳時,可考慮腦深部電刺激術(shù)等手術(shù)方式。 5.基因治療:目前仍處于研究階段,有望為未來的治療提供新途徑。 先天性肌張力不全癥的治療需要綜合多種方法,根據(jù)患者的具體情況制定個性化的治療方案。患者應(yīng)及時就醫(yī),在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進行治療和康復(fù)。

    2024-10-08 18:04
就醫(yī)問藥

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什么是肌張力障礙?   肌肉靜止松弛狀態(tài)下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身體各種姿勢以及正常運動的基礎(chǔ),并表現(xiàn)為多種形式。肌張力障礙(dysmyotonia)是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征,可影響受累肢體的正常運動幅度、范圍、速度和肌肉硬度等。具有不自主性和持續(xù)性的特點。肌張力障礙包括手足徐動和扭轉(zhuǎn)痙攣。 查看全文»

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  • 徐評議

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見疾病 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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張雙國

張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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