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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張麗芳 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)患者的病癥一般會根據(jù)患者病情的變化而改變。一般在疾病初期，首發(fā)癥狀多表現(xiàn)為下肢共濟(jì)失調(diào)，表現(xiàn)為走路時步履不穩(wěn)，肢體搖晃。動作反應(yīng)遲緩及準(zhǔn)確性變差；中期則表現(xiàn)為說話時發(fā)音含糊不清，無法控制音調(diào)。眼球轉(zhuǎn)動不平順，影像容易產(chǎn)生“重疊”。肌肉不協(xié)調(diào)感加重，無法寫字。有時感到吞咽困難，進(jìn)食時容易嗆咳；最后到了晚期則是說話極不清楚，甚至無法語言。肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步。理解能力逐步下降，最后失去意識，昏睡不醒。
2015-08-17 10:12
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什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)? 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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