-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
-
噬血細(xì)胞綜合征分為原發(fā)性和反應(yīng)性,病因多樣,包括感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等?;颊咝杓皶r(shí)就醫(yī),病情嚴(yán)重者有生命危險(xiǎn)。當(dāng)身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治,不宜自己隨意用藥。
2015-07-21 13:59
1.疾病原理:因噬血細(xì)胞增多加速血細(xì)胞破壞,導(dǎo)致一系列癥狀。
2.病因分類:感染性如病毒、細(xì)菌感染;腫瘤性如淋巴瘤;免疫性疾病等。
3.診斷檢查:包括血常規(guī)、骨髓穿刺、生化檢查等,以明確病情。
4.治療方法:去除感染因素、化療、免疫治療等。常用藥物如地塞米松、依托泊苷。
5.就醫(yī)選擇:病情較輕可在二級(jí)醫(yī)院診治,嚴(yán)重時(shí)應(yīng)前往三級(jí)醫(yī)院。
6.日常注意:注意休息,避免勞累,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。
噬血細(xì)胞綜合征較為復(fù)雜,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,爭(zhēng)取良好預(yù)后。
-
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
-
您好,嗜血細(xì)胞綜合征包括原發(fā)性和繼發(fā)性兩種類型,其中原發(fā)性的就是一種遺傳病。希望我的回答對(duì)你有所幫助。
2015-07-21 13:27
-
針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣