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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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噬血細胞綜合征分為原發(fā)性和反應性,病因多樣,包括感染、腫瘤、免疫介導性疾病等?;颊咝杓皶r就醫(yī),病情嚴重者有生命危險。當身體感到不適時,務必及時就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
2015-07-21 13:59
1.疾病原理:因噬血細胞增多加速血細胞破壞,導致一系列癥狀。
2.病因分類:感染性如病毒、細菌感染;腫瘤性如淋巴瘤;免疫性疾病等。
3.診斷檢查:包括血常規(guī)、骨髓穿刺、生化檢查等,以明確病情。
4.治療方法:去除感染因素、化療、免疫治療等。常用藥物如地塞米松、依托泊苷。
5.就醫(yī)選擇:病情較輕可在二級醫(yī)院診治,嚴重時應前往三級醫(yī)院。
6.日常注意:注意休息,避免勞累,加強營養(yǎng)。
噬血細胞綜合征較為復雜,患者應積極配合醫(yī)生治療,爭取良好預后。
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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您好,嗜血細胞綜合征包括原發(fā)性和繼發(fā)性兩種類型,其中原發(fā)性的就是一種遺傳病。希望我的回答對你有所幫助。
2015-07-21 13:27
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預后均不同。 查看全文»