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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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羅更新 副主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液科
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了解血友病遺傳代數(shù)可通過家族病史收集、基因檢測、遺傳咨詢、系譜圖繪制、癥狀觀察等方法，以避免家族悲劇。 1. 家族病史收集：向家族長輩詢問患病情況，了解幾代人中血友病發(fā)病情況。 2. 基因檢測：對家族成員進行基因檢測，確定是否攜帶致病基因，明確遺傳代數(shù)。 3. 遺傳咨詢：咨詢專業(yè)醫(yī)生，醫(yī)生依據(jù)家族情況分析遺傳方式和代數(shù)。 4. 系譜圖繪制：將家族成員患病信息繪制成系譜圖，直觀呈現(xiàn)遺傳規(guī)律和代數(shù)。 5. 癥狀觀察：留意家族成員有無出血難止等血友病癥狀，輔助判斷遺傳代數(shù)。 通過以上多種方法了解血友病遺傳代數(shù)，能提前采取措施，如進行生育指導、預防性治療等，從而有效避免家族悲劇發(fā)生。建議有相關(guān)需求者及時行動。
2025-03-24 08:43
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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