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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)患者的病癥多樣,包括肢體共濟(jì)失調(diào)、構(gòu)音障礙、眼球運(yùn)動(dòng)異常、吞咽困難、認(rèn)知障礙等。 1.肢體共濟(jì)失調(diào):患者行走時(shí)步態(tài)不穩(wěn),容易跌倒,動(dòng)作笨拙,難以完成精細(xì)動(dòng)作。 2.構(gòu)音障礙:說(shuō)話(huà)含糊不清,語(yǔ)速緩慢,聲音單調(diào)。 3.眼球運(yùn)動(dòng)異常:可出現(xiàn)眼球震顫、掃視運(yùn)動(dòng)障礙等。 4.吞咽困難:飲水嗆咳,進(jìn)食時(shí)食物容易堵塞氣道。 5.認(rèn)知障礙:表現(xiàn)為記憶力下降、注意力不集中、思維遲緩等。 6.其他癥狀:部分患者還可能有肌肉萎縮、痙攣、脊柱側(cè)彎等。 總之,脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的病癥會(huì)對(duì)患者的日常生活和工作造成嚴(yán)重影響,若出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診,進(jìn)行全面的檢查和診斷。
2024-10-09 04:21
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)? 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó),SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見(jiàn)的類(lèi)型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»
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林發(fā)清
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
擅長(zhǎng):腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內(nèi)科疑難雜癥 詳情»
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肖勤
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
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張學(xué)勤
主任醫(yī)師 副教授
北京同仁醫(yī)院
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