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脊髓小腦性共濟失調(diào)是怎樣的一種???

脊髓小腦性共濟失調(diào)

脊髓小腦性共濟失調(diào)是什么???我的醫(yī)生說我患了這種病,請問是怎么回事呢?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    宋長輝 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    全科

    脊髓小腦性共濟失調(diào)是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病,主要影響小腦功能,導(dǎo)致運動協(xié)調(diào)障礙、平衡失調(diào)等。其發(fā)病與基因突變、神經(jīng)細胞損傷、神經(jīng)遞質(zhì)失衡、小腦萎縮、遺傳因素等有關(guān)。 1.基因突變:某些基因突變導(dǎo)致神經(jīng)細胞功能異常,引發(fā)疾病。 2.神經(jīng)細胞損傷:多種因素造成神經(jīng)細胞受損,影響小腦正常功能。 3.神經(jīng)遞質(zhì)失衡:如多巴胺、乙酰膽堿等神經(jīng)遞質(zhì)的異常,影響神經(jīng)信號傳遞。 4.小腦萎縮:小腦組織逐漸萎縮,使運動協(xié)調(diào)能力下降。 5.遺傳因素:多為常染色體顯性遺傳,家族中有患病者風(fēng)險增加。 總之,脊髓小腦性共濟失調(diào)是一種復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前治療主要是緩解癥狀、提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)及時就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進行治療和康復(fù)訓(xùn)練,并保持積極的心態(tài)。

    2024-10-08 18:47
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是脊髓小腦性共濟失調(diào)?   脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國,SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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    擅長:腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內(nèi)科疑難雜癥 詳情»

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擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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