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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是否具有傳染性?

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)

醫(yī)生,可以告訴我,脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)會(huì)傳染嗎?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    全科

    脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)不具有傳染性。這是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病,主要由基因突變引起,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,涉及多個(gè)方面。 1. 遺傳因素:多數(shù)脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是由遺傳基因突變所致,如 SCA1、SCA2、SCA3 等多種類型。 2. 神經(jīng)退行性變:患者的小腦、脊髓等神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能逐漸受損,導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙。 3. 臨床表現(xiàn):常見癥狀包括步態(tài)不穩(wěn)、肢體動(dòng)作不協(xié)調(diào)、言語(yǔ)不清等。 4. 診斷方法:通過(guò)基因檢測(cè)、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 5. 治療方法:目前尚無(wú)特效治愈方法,主要是對(duì)癥治療,如康復(fù)訓(xùn)練、使用藥物改善癥狀等。 總之,脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)不會(huì)傳染,但需要重視其對(duì)患者生活質(zhì)量的影響,積極進(jìn)行診斷和治療。

    2024-10-08 21:11
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)?   脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó),SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

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蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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張雙國(guó) / 副主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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