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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)治療難度大嗎?

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)

醫(yī)生,脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)住院費(fèi)用貴嗎,怎么辦?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    全科

    脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,治療具有一定難度。其難度主要體現(xiàn)在病因復(fù)雜、癥狀多樣、診斷不易、缺乏特效療法、康復(fù)周期長(zhǎng)等方面。 1. 病因復(fù)雜:目前尚未完全明確其確切病因,可能與遺傳、基因突變、環(huán)境等多種因素相關(guān)。 2. 癥狀多樣:患者常出現(xiàn)平衡障礙、協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)異常、言語不清、眼球震顫等多種癥狀,增加了治療的復(fù)雜性。 3. 診斷不易:需要綜合多種檢查方法,如基因檢測(cè)、影像學(xué)檢查等,且有時(shí)難以確診。 4. 缺乏特效療法:目前主要是對(duì)癥治療,緩解癥狀,延緩病情進(jìn)展,但難以根治。 5. 康復(fù)周期長(zhǎng):康復(fù)訓(xùn)練需要長(zhǎng)期堅(jiān)持,且效果因人而異。 總之,脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的治療面臨諸多挑戰(zhàn),但通過早期診斷、綜合治療和積極康復(fù),能在一定程度上改善患者的生活質(zhì)量。

    2024-10-08 16:49
就醫(yī)問藥

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什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)?   脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國(guó),SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內(nèi)科疑難雜癥 詳情»

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    主任醫(yī)師 教授

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    主任醫(yī)師 副教授

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洪紹蒙

洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長(zhǎng)腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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蘇鎮(zhèn)培

蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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張雙國(guó)

張雙國(guó) / 副主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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