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進(jìn)行性脊髓性肌萎縮的遺傳幾率究竟多大?

脊髓性肌萎縮

進(jìn)行性脊髓性肌萎縮的遺傳概率是多少?我得了這種病,就是怕遺傳給下一代。

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    宋長輝 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    全科

    進(jìn)行性脊髓性肌萎縮是一種常染色體隱性遺傳病。其遺傳概率受多種因素影響,包括基因突變類型、家族遺傳史、親屬患病情況等。 1.基因突變類型:不同的基因突變類型導(dǎo)致的遺傳概率有所差異。常見的基因突變?nèi)?5q 基因突變,其遺傳概率相對(duì)明確。 2.家族遺傳史:若家族中有多人患病,下一代患病的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。 3.親屬患病情況:父母雙方若均為致病基因攜帶者,子女有 25%的概率患病。 4.基因檢測結(jié)果:通過基因檢測,能更準(zhǔn)確評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 5.生育情況:已有患病子女的家庭,再次生育時(shí)遺傳風(fēng)險(xiǎn)需重新評(píng)估。 總之,進(jìn)行性脊髓性肌萎縮的遺傳概率較為復(fù)雜,需要綜合多方面因素評(píng)估。對(duì)于有家族史或擔(dān)憂遺傳風(fēng)險(xiǎn)的人群,建議進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測,以便做出更科學(xué)的生育決策。

    2024-10-07 21:02
就醫(yī)問藥

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什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見疾病 詳情»

  • 洪銘范

    主任醫(yī)師 教授

    廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

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張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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