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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)有何后遺癥及晚期癥狀?

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)有什么后遺癥嗎?脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的晚期癥狀是什么?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    宋長輝 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    全科

    脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病,其后遺癥和晚期癥狀較為多樣,包括運(yùn)動(dòng)障礙、平衡失調(diào)、言語不清、吞咽困難、認(rèn)知功能下降等。 1. 運(yùn)動(dòng)障礙:肌肉協(xié)調(diào)性變差,肢體動(dòng)作笨拙,難以完成精細(xì)動(dòng)作,如寫字、穿衣等。 2. 平衡失調(diào):站立不穩(wěn),行走時(shí)搖晃,容易跌倒,甚至無法獨(dú)立行走。 3. 言語不清:發(fā)音含糊,語速緩慢,語句不連貫,難以清晰表達(dá)。 4. 吞咽困難:食物和液體難以順利通過咽喉進(jìn)入食管,易導(dǎo)致嗆咳和吸入性肺炎。 5. 認(rèn)知功能下降:記憶力減退,注意力不集中,思維能力減弱。 6. 眼部癥狀:眼球運(yùn)動(dòng)異常,可能出現(xiàn)眼球震顫。 7. 睡眠障礙:入睡困難、多夢(mèng)、易醒等。 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的后遺癥和晚期癥狀會(huì)嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,需要盡早診斷和治療,并給予患者充分的關(guān)懷和支持。

    2024-10-08 21:35
就醫(yī)問藥

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什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)?   脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國,SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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