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多囊腎的遺傳規(guī)律是怎樣的

白細胞減少和粒細胞缺乏癥

多囊腎的遺傳規(guī)律是怎樣的

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    包崑 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    腎內(nèi)科

    多囊腎是染色體顯性遺傳病,遺傳規(guī)律復(fù)雜,涉及遺傳概率、多代遺傳、發(fā)病表現(xiàn)等。當身體感到不適時,務(wù)必及時就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
    1.遺傳概率:父母一方患病,子女遺傳概率達50%。
    2.多代遺傳:可多代遺傳,家族中常有多人患病。
    3.發(fā)病年齡:多在中青年發(fā)病,但也有兒童期發(fā)病的情況。
    4.疾病進展:逐漸損害腎功能,可致腎衰竭。
    5.伴發(fā)疾?。撼0橛懈哐獕?、心腦血管等腎外疾病。
    多囊腎遺傳規(guī)律明確,有家族史者應(yīng)重視早期篩查和預(yù)防。

    2014-07-25 07:18
  • 回答1追問

    追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答

就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是白細胞減少和粒細胞缺乏癥?   外周血白細胞數(shù)持續(xù)低于正常值(成人4×10^9/L)時稱為白細胞減少(leukopenia),中性粒細胞是白細胞的主要成分,中性粒細胞減少常導(dǎo)致白細胞減少。中性粒細胞絕對計數(shù)低于2.0 ×10^9/L稱為中性粒細胞減少(neutropenia);低于0.5 ×10^9/L稱為粒細胞缺乏癥(agranlocytosis)。白細胞減少癥的病人,大多數(shù)起病緩慢,癥狀輕微,常見癥狀頭昏、乏力、心悸、低熱,容易出現(xiàn)咽喉炎及口腔黏膜潰瘍等。 查看全文»

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