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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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鄭方英 副主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏導(dǎo)致?;颊咭壮霈F(xiàn)自發(fā)性出血,需及時(shí)治療。一旦確診,應(yīng)盡快到正規(guī)醫(yī)院就診。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請(qǐng)趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2014-01-04 15:00
1.替代治療:通過輸注凝血因子,如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ,補(bǔ)充體內(nèi)缺乏的凝血物質(zhì)。
2.預(yù)防治療:定期輸注凝血因子,預(yù)防出血的發(fā)生。
3.藥物治療:可使用去氨加壓素等藥物,促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放凝血因子。
4.輔助治療:出血時(shí),局部壓迫止血,關(guān)節(jié)腔內(nèi)出血可先冷敷后熱敷。
5.康復(fù)治療:進(jìn)行適度的康復(fù)訓(xùn)練,增強(qiáng)關(guān)節(jié)功能。
血友病患者需要長(zhǎng)期規(guī)范治療,并定期復(fù)查凝血功能。同時(shí),日常生活中要注意避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷。
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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