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后天性肌營養(yǎng)不良患者生存情況如何？

2024-12-02 15:59 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 肌營養(yǎng)不良癥

問題：

請問醫(yī)生，后天性肌營養(yǎng)不良能活多久?我現(xiàn)在不能站立，只能坐輪椅。

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

白革蘭副主任醫(yī)師

河北省兒童醫(yī)院

三級甲等

感染科

后天性肌營養(yǎng)不良患者的生存情況受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者的身體基礎狀況、康復訓練情況以及心理狀態(tài)等。 1.病情嚴重程度：病情較輕，肌肉無力和萎縮進展緩慢，對日常生活影響相對較小；病情嚴重則可能導致呼吸肌受累，影響呼吸功能。 2.治療及時性和有效性：早期診斷并采取規(guī)范治療，如藥物治療（如潑尼松、地夫可特、依普利酮等）、物理治療等，能延緩病情進展。 3.身體基礎狀況：患者本身如果沒有其他基礎疾病，身體抵抗力較強，有助于應對疾病。 4.康復訓練情況：積極進行康復訓練，能增強肌肉力量，改善運動功能，提高生活質(zhì)量。 5.心理狀態(tài)：保持樂觀積極的心態(tài)，有助于增強戰(zhàn)勝疾病的信心，提高生存質(zhì)量。總之，后天性肌營養(yǎng)不良患者的生存情況因人而異?；颊邞e極配合治療，保持良好的生活習慣和心態(tài)，以爭取更好的生活質(zhì)量。
2024-12-03 09:12

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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 　　肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。查看全文»

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