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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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汪利華 主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是肺組織損傷后自我修復(fù)過度、失控導(dǎo)致的肺部瘢痕性變化。中西治療效果差異體現(xiàn)在治療理念、藥物種類、治療方式、副作用、整體調(diào)理等方面。 1. 治療理念:中醫(yī)強調(diào)整體觀念和辨證論治,注重調(diào)整人體陰陽平衡;西醫(yī)側(cè)重針對病因和癥狀進行治療。 2. 藥物種類:中醫(yī)常用藥物有黃芪、丹參、冬蟲夏草等,可調(diào)節(jié)機體免疫;西醫(yī)有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質(zhì)激素等,能抑制肺纖維化進程。 3. 治療方式:中醫(yī)采用中藥內(nèi)服、針灸等綜合療法;西醫(yī)多采用藥物治療、氧療等。 4. 副作用:中藥副作用相對較?。晃魉幙赡苡形改c道不適、肝功能損害等副作用。 5. 整體調(diào)理:中醫(yī)注重整體調(diào)理,改善患者體質(zhì);西醫(yī)主要針對肺部病變治療。 中西治療肺纖維化各有優(yōu)勢。中醫(yī)整體調(diào)理、副作用小,但顯效慢;西醫(yī)針對性強、起效快,但副作用相對明顯。臨床常采用中西醫(yī)結(jié)合治療,以提高療效。患者應(yīng)遵醫(yī)囑選擇合適的治療方法。
2025-04-10 00:38
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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