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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王堯 主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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基因編輯在改善促甲狀腺素高方面存在一定潛力，涉及基因功能研究、疾病模型建立、潛在治療靶點、精準醫(yī)療、基因治療策略等方面。 1. 基因功能研究：基因編輯技術可精準修改特定基因，明確與促甲狀腺素高相關基因功能，為理解發(fā)病機制提供依據(jù)。 2. 疾病模型建立：利用基因編輯構(gòu)建動物疾病模型，模擬人類促甲狀腺素高病理特征，深入研究發(fā)病過程和機制。 3. 潛在治療靶點：通過基因編輯技術發(fā)現(xiàn)新的治療靶點，為開發(fā)針對性治療藥物和方法提供方向。 4. 精準醫(yī)療：基因編輯有助于實現(xiàn)精準醫(yī)療，根據(jù)患者基因信息制定個性化治療方案。 5. 基因治療策略：探索基因治療策略，嘗試糾正導致促甲狀腺素高的基因突變，從根本上治療疾病。 基因編輯技術在改善促甲狀腺素高方面展現(xiàn)出一定潛力，但目前仍處于研究階段，面臨技術、倫理等諸多挑戰(zhàn)。未來需進一步研究和探索，推動其在臨床的應用。
2025-03-18 10:34
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，而導致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
