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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化病是一種嚴(yán)重的肺部疾病,治療現(xiàn)狀有藥物治療、肺康復(fù)訓(xùn)練等,新治療方向包括干細(xì)胞治療、基因治療、新型藥物研發(fā)、免疫療法、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)治療等。 1. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等,可在一定程度上延緩病情進(jìn)展。 2. 肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)鍛煉等,有助于提高患者的呼吸功能和生活質(zhì)量。 3. 干細(xì)胞治療:通過干細(xì)胞的分化和修復(fù)能力,改善肺部受損組織。 4. 基因治療:針對(duì)特定致病基因進(jìn)行干預(yù),有望從根本上治療肺纖維化。 5. 新型藥物研發(fā):科研人員正在探索新的藥物靶點(diǎn),研發(fā)更有效的治療藥物。 6. 免疫療法:調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫系統(tǒng),減輕炎癥反應(yīng),控制病情發(fā)展。 7. 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)治療:根據(jù)患者的個(gè)體基因信息等制定個(gè)性化治療方案。 肺纖維化病目前有多種治療手段,同時(shí)新的治療方向也帶來了更多希望?;颊邞?yīng)積極配合治療,在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方法。
2025-02-26 12:01
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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