遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)晚期癥狀較為復(fù)雜，通常包括運(yùn)動(dòng)障礙、平衡失調(diào)、語(yǔ)言障礙、吞咽困難、認(rèn)知功能下降等。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。 1.運(yùn)動(dòng)障礙：患者肌肉協(xié)調(diào)能力嚴(yán)重受損，肢體動(dòng)作笨拙，無(wú)法完成精細(xì)動(dòng)作，行走困難，甚至臥床不起。 2.平衡失調(diào)：站立和行走時(shí)難以保持平衡，極易摔倒。 3.語(yǔ)言障礙：說(shuō)話(huà)含糊不清，語(yǔ)速緩慢，甚至完全喪失語(yǔ)言能力。 4.吞咽困難：吞咽肌肉功能減退，導(dǎo)致進(jìn)食和飲水困難，容易嗆咳，引發(fā)吸入性肺炎。 5.認(rèn)知功能下降：表現(xiàn)為記憶力減退、注意力不集中、思維遲緩等。 6.眼部癥狀：可能出現(xiàn)眼球震顫、視力模糊等問(wèn)題。 7.其他癥狀：部分患者還會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮、痙攣等。 總之，遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)晚期會(huì)給患者的生活帶來(lái)極大不便和痛苦，需要家人的悉心照料和支持。