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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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2021-12-28 14:02
1、包涵體肌炎本病在男性較常見，男女比例約3：1。通常在50歲以后隱襲起病，出現(xiàn)下肢漸進(jìn)性無痛性肌無力和肌萎縮，然后上肢也出現(xiàn)，遠(yuǎn)端肌無力常不如近端嚴(yán)重，通常雙側(cè)不對稱，也可選擇性累及部分肌肉，數(shù)月或數(shù)年后發(fā)展到其他肌群，拇長伸肌損害是特征性改變。疾病呈進(jìn)行性，早期伴膝腱反射減低。吞咽困難較常見，少數(shù)病例可見某種類型心血管異常。
2、家族性IBM肌無力始于兒童早期，通常不累及股四頭肌，與散發(fā)病例不同，家族性病例肌肉缺乏炎癥性改變，因此稱為家族性包涵體肌病更確切。
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