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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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你好，目前西藥治療藥物有很多。糖皮質(zhì)激素（潑尼松又稱強(qiáng)尼松）免疫抑制劑或細(xì)胞毒藥物（環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤）抗氧化劑（氨溴素、牛磺酸）抗纖維化藥物（吡非尼酮、IT_受體拮抗劑、單克隆抗體、）也有中醫(yī)療法，有中成藥：養(yǎng)陰益肺通絡(luò)丸、仙芪扶陽(yáng)固本丸等，中藥輸液、穴位貼膏、中藥?kù)F化、耳穴、針灸、中成藥、足部藥浴、氣功康復(fù)等八種特色療法也可以治療肺纖維化。
2021-12-09 20:34
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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