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重癥肌無力的典型癥狀具體有哪些

重癥肌無力的典型癥狀具體有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,典型癥狀主要有肌肉無力、極易疲勞、吞咽與呼吸困難、上瞼下垂、復(fù)視等。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進行治療,切勿自行用藥。
    1.肌肉無力:全身骨骼肌均可受累,表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。
    2.極易疲勞:稍微活動就感到極度疲倦,休息后可稍有緩解。
    3.吞咽困難:在進食時,食物通過咽部和食管的過程變得困難。
    4.呼吸困難:呼吸肌受累可導(dǎo)致呼吸無力,嚴重時威脅生命。
    5.上瞼下垂:單側(cè)或雙側(cè)上眼瞼下垂,影響視線。
    6.復(fù)視:看東西時出現(xiàn)重影,影響視覺和行動。
    重癥肌無力的癥狀可能會逐漸加重,影響生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)盡快前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,進行相關(guān)檢查和治療。

    2020-03-12 08:26
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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張雙國

張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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