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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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血友病的遺傳方式較為復雜,主要包括性染色體隱性遺傳、基因變異等。面對身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療,確保安全有效。
2020-03-07 15:59
1.性染色體隱性遺傳:血友病基因位于X染色體上,男性只有一條X染色體,若攜帶致病基因則發(fā)??;女性有兩條X染色體,只有兩條均攜帶致病基因才會發(fā)病。
2.基因突變:部分患者是由于自身基因發(fā)生突變導致患病。
3.遺傳規(guī)律:女性攜帶者生育時,兒子有50%患病風險,女兒有50%為攜帶者。
4.家族遺傳傾向:若家族中有血友病患者,其他親屬患病風險增加。
5.基因檢測重要性:通過基因檢測可明確遺傳情況,為優(yōu)生優(yōu)育提供依據(jù)。
總之,血友病的遺傳方式多樣,了解遺傳規(guī)律對預防和診斷有重要意義。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題