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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液病,治療方法包括輸血、祛鐵、藥物治療等。治療方案需根據(jù)病情而定,常見藥物有去鐵胺、地拉羅司、促紅細(xì)胞生成素等。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
2019-12-05 12:15
1.輸血治療:定期輸注紅細(xì)胞,改善貧血癥狀。
2.祛鐵治療:長(zhǎng)期輸血易導(dǎo)致鐵過載,可用去鐵胺、地拉羅司等祛鐵藥物。
3.藥物刺激造血:促紅細(xì)胞生成素可刺激紅細(xì)胞生成。
4.脾切除:對(duì)脾功能亢進(jìn)、巨脾引起的貧血有一定改善作用。
5.造血干細(xì)胞移植:是根治重型地貧的方法,但有嚴(yán)格適應(yīng)證。
地中海貧血治療需綜合考慮病情,患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)診治,遵循醫(yī)囑選擇合適的治療方案。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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