得了運(yùn)動神經(jīng)元病會有哪些癥狀？
我是不是得了運(yùn)動神經(jīng)元病啊?
患者年齡:26
患者性別:男
病情描述:
我大約是在兩個月以前開始發(fā)現(xiàn)有肌肉跳動的，因?yàn)槲矣幸腋涡∪?，?dāng)時出現(xiàn)小便發(fā)黃 乏力和厭食厭油膩 以為可能是這引起的。后來才發(fā)現(xiàn)不是，因?yàn)槲也檫^資料說乙肝并不能引起肌肉跳動。現(xiàn)在我好像關(guān)節(jié)也愛響了。跳動的范圍是全身 ，主要集中在四肢 ，身上也有跳，面部跳動的次數(shù)再次之。每天都跳，自我感覺運(yùn)動的時候跳動的比較少，不過不敢肯定 。父系和母系血親中上三代無運(yùn)動神經(jīng)元病史。
曾經(jīng)治療情況和效果:
沒有治療過，不過做過超聲肝膽脾的檢查 都正常。血檢和尿檢只有膽紅素高。?？漆t(yī)生說是小三陽引起的。肌酐值也在正常范圍之內(nèi)。
想得到怎樣的幫助:
我是不是得了運(yùn)動神經(jīng)元疾病啊？得這病的概率大嗎？我看到下運(yùn)動神經(jīng)元病會引起肌束震顫。從外部看就是肌肉跳動。不過我現(xiàn)在還是沒有出現(xiàn)手用不上力的情況。如果不是運(yùn)動神經(jīng)元病，那會是什么病呢？
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回答1
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張麗芳 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運(yùn)動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床以上或（和）下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、下運(yùn)動神經(jīng)元合并受損者為最常見。
2012-07-20 12:17
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回答2
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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運(yùn)動神經(jīng)元病主要見于30-60的男性，但診斷主要靠臨床癥狀。除了運(yùn)動神經(jīng)元病會導(dǎo)致肌肉跳動，還有其他很多情況會導(dǎo)致肌肉跳動。
2012-07-22 11:17
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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