請(qǐng)問(wèn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病怎么治療？
性別：男 年齡：51 我父親得了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病 有什么最新療法嗎
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張麗芳 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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這種疾病目前原因未明，是一種神經(jīng)變性疾病，主要是神經(jīng)元受損，這個(gè)疾病是可以遺傳的，因此目前可以根據(jù)分析家族病史來(lái)判斷患有該病的概率，目前該病并沒(méi)有完全治愈的方式，只能靠保護(hù)神經(jīng)和支持神經(jīng)元的方式來(lái)緩解癥狀，但是一定要積極治療，這樣可以盡最大可能延緩壽命，減輕疼痛，平時(shí)要密切觀察。
2012-09-09 12:30
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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騰本榮
濟(jì)南血液醫(yī)院
其他
男科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因不明的選擇性侵犯脊髓前角、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。包括肌萎縮側(cè)索硬化，進(jìn)行性延髓麻痹、原發(fā)性側(cè)索硬化等多種疾病。此類疾病的治療應(yīng)以營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物以及物理治療為主，對(duì)病情嚴(yán)重者應(yīng)加強(qiáng)護(hù)理，注意預(yù)防各種并發(fā)癥的發(fā)生。
2012-09-09 22:47
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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